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3'-(benzyl)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-(benzyl)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one
英文别名
3-benzylspiro[1H-quinazoline-2,1'-cyclohexane]-4-one
3'-(benzyl)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one化学式
CAS
——
化学式
C20H22N2O
mdl
——
分子量
306.407
InChiKey
YHONKGMOGDDZOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮2-氨基-N-苄基苯甲酰胺 在 aluminum fumarate-based metal organic framework 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以82 %的产率得到3'-(benzyl)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种简单高效的以铝金属有机骨架作为多功能载体合成2-螺喹唑啉酮的方法
    摘要:
    在这项研究中,我们证明了使用铝金属有机骨架作为非均相催化剂和载体作为反应介质,从2-氨基苯甲酰胺和环酮成功合成2-螺-2,3-二氢喹唑啉-4(1 H )-酮、弱路易斯酸和选择性吸水剂。使用 AlFum 和 MIL-121 制备了各种 2-螺喹唑啉酮,产率达到 51-98%。评估了催化剂性质、温度、反应时间和反应物比例对环化缩合产物形成的影响。反应在高反应物与载体重量比下进行,分离的产物不需要色谱纯化。结果表明,AlFum 很容易再生,并且可以重复使用而不损失催化活性。
    DOI:
    10.1007/s10593-024-03349-5
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文献信息

  • Metal-Free Mild Synthesis of Novel 1′H-Spiro[Cycloalkyl-1,2′-quinazolin]-4′(3′H)-ones by an Organocatalytic Cascade Reaction
    作者:Rathinam Ramesh、Periyathambi Kalisamy、Jan Malecki、Appaswami Lalitha
    DOI:10.1055/s-0036-1590917
    日期:2018.1
    A concise organocatalytic method for the facile synthesis of some novel 1′ H -spiro[cycloalkyl-1,2′-quinazolin]-4′(3′ H )-ones via a one-pot, three-component condensation of isatoic anhydride, aryl or aliphatic amines and a cyclic ketone is described.
    一种简洁的有机催化方法,通过一锅三组分的靛红酸酐缩合轻松合成一些新型 1' H-螺[环烷基-1,2'-喹唑啉]-4'(3' H )-酮,描述了芳基或脂肪胺和环酮。
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