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3-(pyridin-5-ethynyl)-chromone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(pyridin-5-ethynyl)-chromone
英文别名
3-(2-Pyrimidin-5-ylethynyl)chromen-4-one;3-(2-pyrimidin-5-ylethynyl)chromen-4-one
3-(pyridin-5-ethynyl)-chromone化学式
CAS
——
化学式
C15H8N2O2
mdl
——
分子量
248.241
InChiKey
RNRRDOQORQELJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻溴氰苄3-(pyridin-5-ethynyl)-chromonepotassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以62%的产率得到13-oxo-6-(pyrimidin-2-yl)-6,13-dihydrobenzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]chromene-11-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过迈克尔加成和双环化合成新型功能性多环色酮†
    摘要:
    从简单的3-(1-炔基)色酮与2-卤代苄腈(酯或酰胺)的碱促进的微波辅助一锅串联反应已得到开发,用于合成新型功能性多环色酮。该串联过程涉及多个反应,例如迈克尔加成和没有过渡金属催化剂的双环化。
    DOI:
    10.1039/c0ob01000f
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯乙酮吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-(pyridin-5-ethynyl)-chromone
    参考文献:
    名称:
    一类山酮串色酮类化合物及其制备方法和用 途
    摘要:
    本发明提供一种具有以下通式I所示结构的山酮串色酮类化合物或其可药用盐、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及该化合物在制备治疗或预防与体内能量失衡、糖代谢失衡和/或凋亡相关的疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN104945389B
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文献信息

  • Base-Promoted Cascade Reactions of 3-(1-Alkynyl)chromones with Pyridinium Ylides to Chromeno[2,3-<i>d</i>]azepine Derivatives
    作者:Yu-Fang Zhang、Wen-Di Duan、Jingjing Chen、Youhong Hu
    DOI:10.1021/acs.joc.8b03210
    日期:2019.4.5
    A base-promoted cascade reaction of 3-(1-alkynyl)chromones with pyridinium ylides has been developed to afford a novel chromeno[2,3-d]azepine scaffold in an efficient and economic manner. This tandem process involves multiple reactions including a Michael addition/deprotonation/alkyne–allene isomerization/cyclization and the subsequent 1,2-addition under mild conditions without a transition metal catalyst
    已经开发了碱促进的3-(1-炔基)色酮与吡啶鎓叶立德的级联反应,以有效和经济的方式提供了一种新型的铬诺[2,3- d ]]庚因支架。该串联过程涉及多个反应,包括迈克尔加成/去质子化/炔烃-丙二烯异构化/环化以及随后在温和条件下没有过渡金属催化剂的1,2-加成。
  • 一类山酮串色酮类化合物及其制备方法和用 途
    申请人:中国科学院上海药物研究所
    公开号:CN104945389B
    公开(公告)日:2018-04-13
    本发明提供一种具有以下通式I所示结构的山酮串色酮类化合物或其可药用盐、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及该化合物在制备治疗或预防与体内能量失衡、糖代谢失衡和/或凋亡相关的疾病的药物中的用途。
  • Synthesis of novel functional polycyclic chromones through Michael addition and double cyclizations
    作者:Yang Liu、Liping Huang、Fuchun Xie、Xuxing Chen、Youhong Hu
    DOI:10.1039/c0ob01000f
    日期:——
    2-halobenzylic nitriles (esters or amides) for the synthesis of novel functional polycyclic chromenones has been developed. This tandem process involves multiple reactions, such as Michael addition and double cyclizations without a transition metal catalyst.
    从简单的3-(1-炔基)色酮与2-卤代苄腈(酯或酰胺)的碱促进的微波辅助一锅串联反应已得到开发,用于合成新型功能性多环色酮。该串联过程涉及多个反应,例如迈克尔加成和没有过渡金属催化剂的双环化。
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