6-hydropyridine[1,2-c]quinazolin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-hydropyridine[1,2-c]quinazolin-6-one
• 英文别名: 6H-pyrido[1,2-c]quinazolin-6-one；Pyrido[1,2-c]quinazolin-6-one；pyrido[1,2-c]quinazolin-6-one
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: OQJAVVJMWBBISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 6-hydropyridine[1,2-c]quinazolin-6-one 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到5-Methylpyrido[1,2-c]quinazolin-5-ium-6-one;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  涉及邻-（吡啶-2-基）芳基酰胺的环空反应的霍夫曼反应有选择地并迅速导致潜在的光催化活性6H-吡啶[1,2-c]喹唑啉-6-一衍生物

  摘要：

  已开发出一种高效的PIFA介导的邻-（吡啶-2-基）芳基酰胺的霍夫曼反应，以选择性和快速地构建各种潜在的光催化活性6 H-吡啶并[1,2 - c ]喹唑啉-6-一衍生物。使用无毒且环保的有机碘试剂，操作简便，反应时间短，反应条件温和，底物范围广，官能团耐受性高和产率高，使该方案非常简单，实用且易于操作。它为开发新型有机荧光团结构提供了可行的平台。为此目的的初步研究表明，N 5-甲基化的吡啶并喹唑啉酮3a 可以在几种有机转化中用作光催化剂，表明它是用于开发新型高级光催化剂的非常有前途的铅荧光团。

  DOI：

  10.1039/d0gc02777d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)吡啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-hydropyridine[1,2-c]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  氨基膦烷介导的吡啶环到预先形成的吡啶环的成环反应：萘啶，吡啶并[1,2-c]嘧啶和吡啶并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应2和6，通过与叠氮基乙基醋酸和三苯基膦，用异氰化物导致2,7-萘啶，顺序处理由4-和3- formylpyridines制备4，1,7-二氮杂萘7和图2， 6-萘啶分别为8。氨基膦10和22通过与异氰酸酯，二氧化碳，二硫化碳和酰氯反应而发生吡啶基化反应，从而得到吡啶并[1,2-c]嘧啶11-14和吡啶并[1,2-c]喹唑啉衍生物23-26。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81234-5

文献信息

• 一种合成6氢-吡啶[1,2-c]喹唑啉-6-酮类化合物的新方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN109608454B

  公开（公告）日：2022-09-13

  一种合成6氢‑吡啶[1，2‑c]喹唑啉‑6‑酮类化合物的新方法。本发明涉及一种合成6氢‑吡啶[1，2‑c]喹唑啉‑6‑酮类化合物的新方法，具体的说是使用二(三氟乙酸)碘苯氧化剂，在室温的条件下，在乙腈溶剂中，2‑(2‑吡啶基)苯甲酰胺类化合物经过一步反应得6氢‑吡啶[1，2‑c]喹唑啉‑6‑酮类化合物的方法。该方法具有操作简单、反应条件温和、官能团兼容性好、区域选择性好和产品产率高等优点。