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4,6-dichloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dichloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
英文别名
4,6-Dichloro-1-propan-2-ylpyrrolo[3,2-c]pyridine;4,6-dichloro-1-propan-2-ylpyrrolo[3,2-c]pyridine
4,6-dichloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C10H10Cl2N2
mdl
——
分子量
229.109
InChiKey
ZTDWKELYYCDTOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dichloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridinepotassium phosphatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (±)-trans-methyl 3-((6-(5-fluoro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)amino)bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    该发明提供了一种新型类似物作为流感病毒复制抑制剂,以及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物在制造治疗流感药物的药物中的用途。
    公开号:
    WO2018041091A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以86%的产率得到4,6-dichloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    该发明提供了一种新型类似物作为流感病毒复制抑制剂,以及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物在制造治疗流感药物的药物中的用途。
    公开号:
    WO2018041091A1
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文献信息

  • Inhibitors of influenza virus replication, application methods and uses thereof
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US10647693B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of medicaments for treating of influenza.
    本发明提供了作为流感病毒复制抑制剂的一类新型化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物及其药物组合物在制造治疗流感药物中的用途。
  • INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20190194159A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of medicaments for treating of influenza.
  • [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2018041091A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of medicaments for treating of influenza.
    该发明提供了一种新型类似物作为流感病毒复制抑制剂,以及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物在制造治疗流感药物的药物中的用途。
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