3-chloro-4-fluoro-N-isopropylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-fluoro-N-isopropylaniline
• 英文别名: N-isopropyl-3-chloro-4-fluoroaniline；3-chloro-4- Fluoro-N-(propan-2-yl)aniline；3-chloro-4-fluoro-N-(propan-2-yl)aniline；3-chloro-4-fluoro-N-propan-2-ylaniline
• 化学式: C₉H₁₁ClFN
• mdl: MFCD10690801
• 分子量: 187.644
• InChiKey: ZSBSKYVOLBOTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-fluoro-N-isopropylaniline 生成 diethyl 2-[(3-chloro-4-fluoro-N-propan-2-ylanilino)methylidene]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  ITO, YASUO;KATO, XIDEHO;OGAVA, NOBUO;YAMAGISI, TEHRUSATO;EHTTYU, EHJITI;S+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 生成 3-chloro-4-fluoro-N-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  ITO, YASUO;KATO, XIDEHO;OGAVA, NOBUO;YAMANISI, TEHRUSATO;KOSINAKA, EHJITI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021028643A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The application relates to heterocyclic amide derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation. (Formula (I))

  该申请涉及杂环酰胺衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。(化学式(I))
• Synthesis of 3-chloro-4-fluorophenyl-3,4-dichlorophenyl substituted thiocarbamide derivatives as potential antitubercular agents
  作者：M. Faiz Arshad、Suresh Kumar、Abdulmohsen H. Al Rohaimi、Allam A. Hassan、Ahmed Elkerdasy、Neeraj Upmanyu

  DOI：10.1007/s00044-014-1059-0

  日期：2015.1

  AbstractA series of dihalosubstituted thiocarbamide derivatives (5a–e, 6a–e, 7a–e, and 8a–e) were synthesized as antitubercular agents. The structures of dihalosubstituted thiocarbamide derivatives were established on the basis of IR, 1H, 13C NMR, and mass spectral data. All the compounds were tested in vitro for antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis (ATCC-25177) by well-diffusion

  摘要合成了一系列二卤代硫脲衍生物（5a - e，6a - e，7a - e和8a - e）作为抗结核药。基于IR，1 H，13 C NMR和质谱数据建立了二卤代硫代氨基甲酰胺衍生物的结构。所有化合物均在体外测试了对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性（ATCC-25177）采用良好扩散法，MIC采用连续稀释法。抗结核筛选的结果表明，某些化合物显示出中等至良好的抗结核活性。在所有测试的化合物中，两种衍生物（8d和8e）的MIC为25μg/ ml，一种化合物7e的MIC为12.5μg/ ml（针对结核分枝杆菌）（ATCC-25177）。 图形概要
• AMINOMETHYL-4-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080119535A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to amino-4-methyl imidazoles and pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compound may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及氨基-4-甲基咪唑及其药学可接受的盐。该化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、压力相关障碍、精神病性障碍如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态的障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。
• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Tandem Cyclization Strategy for the Assembly of <scp>3‐Halo</scp> ‐1,2,5‐triarylpyrroles from <scp> <i>N</i> ‐Alkylanilines </scp> and Haloalkynes
  作者：Songjia Fang、Huanfeng Jiang、Wanqing Wu

  DOI：10.1002/cjoc.202200422

  日期：2023.1.15

  This report discloses a distinctive palladium-catalyzed sequential tandem cyclization reaction of two molecular haloalkynes and one molecular N-alkylanilines, leading to the efficient assembly of various 3-halo-1,2,5-triarylpyrrole derivatives. Two carbon-carbon triple bonds and one carbon-halogen bond in two molecular haloalkynes are transformed conveniently in one single step, which may involve the

  该报告公开了一种独特的钯​​催化的两个分子卤代炔烃和一个分子N -烷基苯胺的顺序串联环化反应，导致各种 3-卤代-1,2,5-三芳基吡咯衍生物的有效组装。两个分子卤代炔烃中的两个碳碳三键和一个碳卤键可以一步方便地转化，这可能涉及卤代炔烃的氨基炔基化和新形成的烯炔中间体的环化。卤代吡咯产品的高化学选择性和区域选择性、良好的官能团耐受性和后期修饰进一步说明了该策略的合成价值。
• 一种β-卤代吡咯类化合物的合成方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN114989063B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种β‑卤代吡咯类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应器中，加入N‑取代苯胺类化合物、炔卤、钯盐催化剂、配体、碱、溶剂，于100～110℃下搅拌反应，反应液经分离纯化，得到β‑卤代吡咯类化合物。本发明方法发展了N‑取代苯胺与两分子炔卤的串联环化反应构建了一系列高度官能化的β‑卤代吡咯类化合物，具有原料简单易得、操作安全、条件温和以及底物普适性广等主要特点。