ethyl 4-(dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-1-piperidinevalerate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: ethyl 4-(dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-1-piperidinevalerate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 5-[4-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)piperidin-1-yl]pentanoate;hydrochloride
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃*ClH
• 分子量: 441.998
• InChiKey: DRFMZFMAYLUHPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-1-piperidinevalerate hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-1-piperidinevaleric acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising the

  摘要：

  以下是一种由下列通式(I)表示的哌啶衍生物：##STR1## 其中R代表氢原子或较低的烷基基团；X代表--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.sub.2 O--；Y代表具有1到5个碳原子的烷基基团，该基团可以选择性地用较低的烷基基团取代，或者Y代表--A--O--B--基团，其中A和B相同或不同，且每个都独立地表示具有1到3个碳原子的烷基基团，该基团可以选择性地用较低的烷基基团取代。还公开了通式(I)化合物的药理上可接受的盐、一种制备通式(I)化合物的方法、包括通式(I)化合物的抗组胺和抗过敏剂、包括通式(I)化合物的药物组合物，以及通过给予通式(I)化合物治疗过敏疾病的方法。

  公开号：

  US05095022A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 4-(6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene)piperidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-(dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-1-piperidinevalerate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising the

  摘要：

  以下是一种由下列通式(I)表示的哌啶衍生物：##STR1## 其中R代表氢原子或较低的烷基基团；X代表--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.sub.2 O--；Y代表具有1到5个碳原子的烷基基团，该基团可以选择性地用较低的烷基基团取代，或者Y代表--A--O--B--基团，其中A和B相同或不同，且每个都独立地表示具有1到3个碳原子的烷基基团，该基团可以选择性地用较低的烷基基团取代。还公开了通式(I)化合物的药理上可接受的盐、一种制备通式(I)化合物的方法、包括通式(I)化合物的抗组胺和抗过敏剂、包括通式(I)化合物的药物组合物，以及通过给予通式(I)化合物治疗过敏疾病的方法。

  公开号：

  US05095022A1

文献信息

• Piperidine derivative, method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0406739A2

  公开（公告）日：1991-01-09

  A piperidine derivative represented by the following general formula (I): wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; X represent -CH=CH-, -CH₂CH₂-, or -CH₂O-; Y represent an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be optionally substituted with a lower alkyl group, or Y represents an -A-O-B- group wherein A and B are the same or different and each independently represents and alkylene group having 1 to 3 carbon atoms which may be optionally substituted with a lower alkyl group is disclosed. Also disclosed are a pharmacologically acceptable salt of a compound of formula (I), a method for preparation of a compound of formula (I), an antihistaminic and antiallergic agent comprising a compound of formula (I), and a method for the treatment of an allergic disease by administering a compound of formula (I).

  由以下通式 (I) 代表的哌啶衍生物： 其中 R 代表氢原子或低级烷基；X 代表 -CH＝CH-、-CH₂CH₂- 或 -CH₂O-；Y 代表具有 1 至 5 个碳原子的亚烷基，可任选被低级烷基取代，或 Y 代表-A-O-B-基团，其中 A 和 B 相同或不同，且各自独立地代表具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基，可任选被低级烷基取代。还公开了式(I)化合物的药理学上可接受的盐、式(I)化合物的制备方法、包含式(I)化合物的抗组胺剂和抗过敏剂，以及通过施用式(I)化合物治疗过敏性疾病的方法。
• US5095022A
  申请人：——

  公开号：US5095022A

  公开（公告）日：1992-03-10
• Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising the
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05095022A1

  公开（公告）日：1992-03-10

  A piperidine derivative represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; X represents --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, or --CH.sub.2 O--; Y represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be optionally substituted with a lower alkyl group, or Y represents an --A--O--B-- group wherein A and B are the same or different and each independently represented an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms which may be optionally substituted with a lower alkyl group is disclosed. Also disclosed are a pharmacologically acceptable salt of a compound of formula (I), a method for preparation of a compound of formula (I), an antihistaminic and antiallergic agent comprising a compound of formula (I), a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), and a method for the treatment of an allergic disease by administering a compound of formula (I).

  以下是一种由下列通式(I)表示的哌啶衍生物：##STR1## 其中R代表氢原子或较低的烷基基团；X代表--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.sub.2 O--；Y代表具有1到5个碳原子的烷基基团，该基团可以选择性地用较低的烷基基团取代，或者Y代表--A--O--B--基团，其中A和B相同或不同，且每个都独立地表示具有1到3个碳原子的烷基基团，该基团可以选择性地用较低的烷基基团取代。还公开了通式(I)化合物的药理上可接受的盐、一种制备通式(I)化合物的方法、包括通式(I)化合物的抗组胺和抗过敏剂、包括通式(I)化合物的药物组合物，以及通过给予通式(I)化合物治疗过敏疾病的方法。