diethyl 4,5-diphenyl-6H-1,2-thiazin-6-ylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: diethyl 4,5-diphenyl-6H-1,2-thiazin-6-ylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-(4,5-diphenyl-6H-thiazin-6-yl)propanedioate
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: LJAGCYUVKZRKOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxy-4,5-diphenyl-6H-1,2-thiazine 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl 4,5-diphenyl-6H-1,2-thiazin-6-ylmalonate
  参考文献：
  名称：

  A regioselective addition of nucleophiles to monocyclic 1,2-thiazinylium perchlorate: a novel precursor of 6-substituted 1,2-thiazines

  摘要：

  The nucleophilic addition reactions of 4,5-diphenyl-1,2-thiazinylium perchlorate 1 regioselectively proceeded to give 6-alkoxy-3a-c and 6-alkyl-1,2-thiazines 3e-f, 4f, 3i-j in good to high yields. The Friedel-Crafts type reaction with arenes also afforded 6-aryl adducts 6a-c. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00908-5

文献信息

• A regioselective addition of nucleophiles to monocyclic 1,2-thiazinylium perchlorate: a novel precursor of 6-substituted 1,2-thiazines
  作者：Hiroshi Shimizu、Naoyuki Okada、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00908-5

  日期：2001.10

  The nucleophilic addition reactions of 4,5-diphenyl-1,2-thiazinylium perchlorate 1 regioselectively proceeded to give 6-alkoxy-3a-c and 6-alkyl-1,2-thiazines 3e-f, 4f, 3i-j in good to high yields. The Friedel-Crafts type reaction with arenes also afforded 6-aryl adducts 6a-c. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.