(R)-2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-phenylethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: (R)-[1-(2-Methoxyphenyl)-4-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)piperazine]；(1R)-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: NFWAYLDZFWPDIF-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 2-溴苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 C₃₆H₄₁FeN₂O₂PS 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以93 %的产率得到(R)-2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化不对称氢化一锅法合成手性 1-芳基-2-氨基乙醇

  摘要：

  一锅法涉及通过用胺亲核取代 α-溴酮原位生成 α-氨基酮和 Ir 催化的酮中间体不对称氢化，用于不对称合成多种手性 β-氨基醇类，效果极佳。

  DOI：

  10.1002/chem.202300367

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05177078A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Compounds of formula ##STR1## where A is an alkylene chain of 1 or 2 carbon atoms optionally substituted by one or more lower alkyl groups, R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is an aryl or heteroaryl radical, R.sup.2 is a mono- or bicyclic heterocyclic radical, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy and R.sup.4 is a aryl or heteroaryl radical, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are 5-HT.sub.1A binding agents which may be used, for example, for the treatment of CNS--disorders such as anxiety.

  化合物的公式为##STR1##其中A是一个碳原子数为1或2的烷基链，可以选择性地被一个或多个较低的烷基基团取代，R是氢或较低的烷基，R.sup.1是芳基或杂芳基基团，R.sup.2是单环或双环杂环基团，R.sup.3是氢、较低的烷基或羟基，R.sup.4是芳基或杂芳基基团，以及它们的药学上可接受的酸盐加合物是5-HT.sub.1A结合剂，例如，可用于治疗中枢神经系统疾病，如焦虑症。