diisopropyl ((5-methylthiophen-2-yl)ethynyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl ((5-methylthiophen-2-yl)ethynyl)phosphonate
• 英文别名: 2-Methyl-5-[2-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]ethynyl]thiophene；2-methyl-5-[2-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]ethynyl]thiophene
• 化学式: C₁₃H₁₉O₃PS
• 分子量: 286.332
• InChiKey: UGMZDXRIRWMVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diisopropyl ((5-methylthiophen-2-yl)ethynyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-2-甲基-3-丁炔-2-醇与H-膦酸酯的钯催化氧化脱丙酮偶联†

  摘要：

  已经开发出一种有效的和普遍适用的方案，用于4-芳基-2-甲基-3-丁炔-2-醇与H-膦酸二烷基酯的钯催化的氧化脱乙酰化偶联。这种方法为廉价的4-芳基-2-甲基-3-丁炔-2-醇作为炔烃来源提供了一条新的实用路线，以制备炔基膦酸酯。该反应也可以使用廉价的2-甲基-3-丁炔-2-醇作为炔烃源，与芳基溴化物，2-甲基-3-丁炔-2-醇和H-膦酸二烷基酯一起进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob02410a

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative deacetonative coupling of 4-aryl-2-methyl-3-butyn-2-ols with H-phosphonates
  作者：Xiang Li、Suyan Sun、Fan Yang、Jianxun Kang、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/c4ob02410a

  日期：——

  for palladium-catalyzed oxidative deacetonative coupling of 4-aryl-2-methyl-3-butyn-2-ols with dialkyl H-phosphonates has been developed. This methodology provides a new and practical route to alkynylphosphonates using the inexpensive 4-aryl-2-methyl-3-butyn-2-ols as the alkyne sources. This reaction could also be performed with aryl bromides, 2-methyl-3-butyne-2-ol and dialkyl H-phosphonates using

  已经开发出一种有效的和普遍适用的方案，用于4-芳基-2-甲基-3-丁炔-2-醇与H-膦酸二烷基酯的钯催化的氧化脱乙酰化偶联。这种方法为廉价的4-芳基-2-甲基-3-丁炔-2-醇作为炔烃来源提供了一条新的实用路线，以制备炔基膦酸酯。该反应也可以使用廉价的2-甲基-3-丁炔-2-醇作为炔烃源，与芳基溴化物，2-甲基-3-丁炔-2-醇和H-膦酸二烷基酯一起进行。