4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: KUVHROIZHKSLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzonitrile 在 lithium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-(4-cyanophenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  电子给体-受体配合物引发的光化学氰化制备α-氨基腈

  摘要：

  已经描述了电子给体-受体配合物引发的叔胺的α-氰化。该反应方案提供了在温和条件下合成各种α-氨基腈的新颖方法。该反应可在不存在光催化剂和过渡金属催化剂的情况下顺利进行，并且氧化剂是不必要的或O 2是唯一的氧化剂。这种方法的实用性不仅通过天然生物碱衍生物和药物中间体的后期功能化得以展示，而且通过止流微管反应器的适用性得以展示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03703
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 4-溴苯腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  电子给体-受体配合物引发的光化学氰化制备α-氨基腈

  摘要：

  已经描述了电子给体-受体配合物引发的叔胺的α-氰化。该反应方案提供了在温和条件下合成各种α-氨基腈的新颖方法。该反应可在不存在光催化剂和过渡金属催化剂的情况下顺利进行，并且氧化剂是不必要的或O 2是唯一的氧化剂。这种方法的实用性不仅通过天然生物碱衍生物和药物中间体的后期功能化得以展示，而且通过止流微管反应器的适用性得以展示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03703