Diisopropyl 1,1,4,4,4-pentafluoro-3-(2-pyridyl)-2-trifluoromethyl-E-2-butenylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diisopropyl 1,1,4,4,4-pentafluoro-3-(2-pyridyl)-2-trifluoromethyl-E-2-butenylphosphonate
• 英文别名: 2-[(E)-3-[di(propan-2-yloxy)phosphoryl-difluoromethyl]-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-en-2-yl]pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₈F₈NO₃P
• 分子量: 455.285
• InChiKey: RWLANWBRNHOXEG-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 diisopropyl (bromodifluoromethyl)phosphonate 、 六氟-2-丁炔 生成 Diisopropyl 1,1,4,4,4-pentafluoro-3-(2-pyridyl)-2-trifluoromethyl-E-2-butenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and functionalization of an alkenylcopper reagent formed by the syn addition of (dialkoxyphosphinyl)difluoromethylcopper to hexafluoro-2-butyne

  摘要：

  （甲氧磷基）二溴甲基磷酰胺从二溴甲基磷酰胺中的水解反应很容易地制备。这种中间体发生了易于实现、高度选择性且顺式地加成过程，以便形成顺式交联的铜基烯。这种中间体可以被电rophiles进行功能化反应。例如，可以引入苯基、甲基和烯基卤化物等基团。（C）1999 Elsevier Science S.A. 所有权利保留。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00020-2

文献信息

• Preparation and functionalization of an alkenylcopper reagent formed by the syn addition of (dialkoxyphosphinyl)difluoromethylcopper to hexafluoro-2-butyne
  作者：Ranil D. Guneratne、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00020-2

  日期：1999.8

  (Dialkoxyphosphinyl)difluoromethylcopper, readily prepared from dialkyl bromodifluoromethylphosphonate, undergoes facile, stereospecific, syn addition to hexafluoro-2-butyne, to form the cis alkenylcopper reagent in good yield. This intermediate can be functionalized with electrophiles, such as aryl, alkyl, and alkenyl halides. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  （甲氧磷基）二溴甲基磷酰胺从二溴甲基磷酰胺中的水解反应很容易地制备。这种中间体发生了易于实现、高度选择性且顺式地加成过程，以便形成顺式交联的铜基烯。这种中间体可以被电rophiles进行功能化反应。例如，可以引入苯基、甲基和烯基卤化物等基团。（C）1999 Elsevier Science S.A. 所有权利保留。