phenyl 5-{[2-(2-chloro-4-fluoro-5-methylphenyl)-1-oxo-2-azaspiro[5.5]undec-9-yl]carbamoyl}-1H-imidazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: phenyl 5-{[2-(2-chloro-4-fluoro-5-methylphenyl)-1-oxo-2-azaspiro[5.5]undec-9-yl]carbamoyl}-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: phenyl 4-[[2-(2-chloro-4-fluoro-5-methylphenyl)-1-oxo-2-azaspiro[5.5]undecan-9-yl]carbamoyl]-1H-imidazole-5-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₈ClFN₄O₄
• 分子量: 539.006
• InChiKey: ZVAIDGQCVWTWIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 5-{[2-(2-chloro-4-fluoro-5-methylphenyl)-1-oxo-2-azaspiro[5.5]undec-9-yl]carbamoyl}-1H-imidazole-4-carboxylate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 93.41h， 以27 mg的产率得到N5-[(trans)-2-(2-chloro-4-fluoro-5-methylphenyl)-1-oxo-2-azaspiro[5.5]undec-9-yl]-1H-imidazole-4,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2016177658A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4,5-二羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 phenyl 5-{[2-(2-chloro-4-fluoro-5-methylphenyl)-1-oxo-2-azaspiro[5.5]undec-9-yl]carbamoyl}-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2016177658A1

文献信息

• AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3292107A1

  公开（公告）日：2018-03-14