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4-(2-hydroxy-3-((3-methoxyphenyl)amino)propyl)-2-methoxyphenol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-hydroxy-3-((3-methoxyphenyl)amino)propyl)-2-methoxyphenol
英文别名
——
4-(2-hydroxy-3-((3-methoxyphenyl)amino)propyl)-2-methoxyphenol化学式
CAS
——
化学式
C17H21NO4
mdl
——
分子量
303.358
InChiKey
WCMWDCCECXLAMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    70.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    来自丁香酚的氨基醇作为潜在的半合成杀虫剂:化学、生物学和计算洞察
    摘要:
    通过丁香酚环氧化物与脂肪族和芳香族胺亲核试剂反应制备了一系列β-氨基醇。通过评估合成的化合物对Sf9的生物活性,对其进行了充分表征并评估为潜在的杀虫剂昆虫细胞,与商业合成农药(毒死蜱,CHPY)相比。三种带有末端苯环的衍生物(取代或未取代)被确定为最有效的分子,其中两种对昆虫细胞的毒性高于 CHPY。此外,最有前途的分子能够增加对细胞凋亡至关重要的丝氨酸蛋白酶(半胱天冬酶)的活性,并且对昆虫细胞的毒性比人类细胞更大。基于结构的倒置虚拟筛选和分子动力学模拟表明,这些分子可能靶向乙酰胆碱酯酶和/或昆虫气味结合蛋白,并且能够与这些蛋白质形成稳定的复合物。对活性最强的化合物进行了 DMPG 和 DPPC/DMPG (1:1) 脂质体中的包封试验,并获得了高封装效率。实现了一种热敏制剂,化合物在更高的温度下释放更有效。
    DOI:
    10.3390/molecules26216616
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