1-(1-ethylpropoxy)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-ethylpropoxy)naphthalene
• 英文别名: 1-Pentan-3-yloxynaphthalene
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: VLSXEGZBTALLHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 、 萘酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-(1-ethylpropoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Base catalyzed Mitsunobu reactions as a tool for the synthesis of aryl sec-alkyl ethers

  摘要：

  A facile and versatile method for the synthesis of aryl sec-alkyl ethers from phenols with alcohols in the presence of base via a Mitsunobu reaction is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.072

文献信息

• EP0487714A4
  申请人：——

  公开号：EP0487714A4

  公开（公告）日：1993-07-07
• SELECTIVE ETHYLATION OF NAPHTHALENE COMPOUNDS
  申请人：AMOCO CORPORATION

  公开号：EP0487714A1

  公开（公告）日：1992-06-03
• US5235115A
  申请人：——

  公开号：US5235115A

  公开（公告）日：1993-08-10
• [EN] SELECTIVE ETHYLATION OF NAPHTHALENE COMPOUNDS
  申请人：AMOCO CORPORATION

  公开号：WO1992000260A1

  公开（公告）日：1992-01-09

  (EN) A method for the selective ethylation of a 2-substituted naphthalene compound at the 6 position of the naphthalene nucleus is disclosed.(FR) Procédé d'éthylation sélective d'un composé de naphtalène substitué en position 2 à la position 6 du noyau de naphtalène.
• Base catalyzed Mitsunobu reactions as a tool for the synthesis of aryl sec-alkyl ethers
  作者：Pitchai Manivel、Neithnadka Premsai Rai、Vaderapura Puttaramegowda Jayashankara、Pirama Nayagam Arunachalam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.072

  日期：2007.4

  A facile and versatile method for the synthesis of aryl sec-alkyl ethers from phenols with alcohols in the presence of base via a Mitsunobu reaction is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.