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2R,6R,8R,8aS-6-benzyloxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-phenylselanyl-5(8H)-indolizidinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2R,6R,8R,8aS-6-benzyloxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-phenylselanyl-5(8H)-indolizidinone
英文别名
(2R,6R,8R,8aS)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxy-8-phenylselanyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-5-one
2R,6R,8R,8aS-6-benzyloxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-phenylselanyl-5(8H)-indolizidinone化学式
CAS
——
化学式
C27H37NO3SeSi
mdl
——
分子量
530.641
InChiKey
XEWMRHZEADEEKI-RVFVQDDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    平面手性:带有E-烯烃的不饱和光学活性氮杂壬酮的合成和环过酸酯反应。
    摘要:
    光学活性的反式4-甲硅烷氧基-2-乙烯基吡咯烷酮和羧酸氟化物的两性离子氮杂-克莱森重排产生高产率的九元环内酰胺。该反应以几乎完全的1,4-手性转移和中型环中E-双键的独家生成来进行,以引起额外的平面手性信息。最初形成的壬二酮的特征在于烯烃相对于环的pS-排列。相当动力学稳定的构象经历了双键的翻转,从而得到了作为热力学稳定产物的pR-氮杂壬酮。使平面非对映异构体进行区域和非对映选择性的环状环收缩,得到吲哚并二酮。立体化学结果在很大程度上取决于双键和内酰胺单元的平面手性信息。如此形成的具有确定取代模式的光学活性自行车应作为生物碱合成中的通用构建基块。
    DOI:
    10.1021/jo991484o
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文献信息

  • Planar Chirality:  Synthesis and Transannular Reactions of Unsaturated Optically Active Azoninones Bearing <i>E</i>-Olefins
    作者:Alexander Sudau、Winfried Münch、Udo Nubbemeyer、Jan W. Bats
    DOI:10.1021/jo991484o
    日期:2000.3.1
    zwitterionic aza-Claisen rearrangement of optically active trans 4-silyloxy-2-vinylpyrrolidines and carboxylic acid fluoride generated nine-membered ring lactams with high yields. The reaction proceeded with an almost complete 1,4-chirality transfer and the exclusive generation of the E-double bond in the medium sized rings to cause additional planar chiral information. The initially formed azoninones
    光学活性的反式4-甲硅烷氧基-2-乙烯基吡咯烷酮和羧酸氟化物的两性离子氮杂-克莱森重排产生高产率的九元环内酰胺。该反应以几乎完全的1,4-手性转移和中型环中E-双键的独家生成来进行,以引起额外的平面手性信息。最初形成的壬二酮的特征在于烯烃相对于环的pS-排列。相当动力学稳定的构象经历了双键的翻转,从而得到了作为热力学稳定产物的pR-氮杂壬酮。使平面非对映异构体进行区域和非对映选择性的环状环收缩,得到吲哚并二酮。立体化学结果在很大程度上取决于双键和内酰胺单元的平面手性信息。如此形成的具有确定取代模式的光学活性自行车应作为生物碱合成中的通用构建基块。
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