2,3-dimethyl-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: ZFNSNUWEVCESFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 反式-2-甲基-2-丁烯醛 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 以49%的产率得到2,3-dimethyl-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route for the Synthesis of Pyranonaphthoquinone Derivatives

  摘要：

  通过乙二胺二乙酸盐催化4-羟基-2-喹诺酮与多种α,β-不饱和醛的反应，可高效合成吡喞萘醌类化合物，产率适中。该方法为快速合成具有多种吡喃环取代基的生物学上引人关注的α-拉帕醇衍生物提供了便捷途径。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916031

文献信息

• A Concise Route for the Synthesis of Pyranonaphthoquinone Derivatives
  作者：Yong Rok Lee、Jung Hyun Choi、Dinh Thi Trinh、Nam Woo Kim

  DOI：10.1055/s-2005-916031

  日期：——

  An efficient synthesis of pyranonaphthoquinones is achieved by ethylenediamine diacetate-catalyzed reactions of 4-hydroxy-2-quinolones with a variety of α,β-unsaturated aldehydes in moderate yields. This method provides a rapid entry into biologically interesting α-lapachone derivatives with a variety of substituents on the pyran ring.

  通过乙二胺二乙酸盐催化4-羟基-2-喹诺酮与多种α,β-不饱和醛的反应，可高效合成吡喞萘醌类化合物，产率适中。该方法为快速合成具有多种吡喃环取代基的生物学上引人关注的α-拉帕醇衍生物提供了便捷途径。