米氮平-d3 | 1216678-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪氮卓类
• 中文名称: 米氮平-d3
• 中文别名: 米氮平-D3
• 英文名称: 2-methyl-d₃-1,2,3,4,10,14b-hexahydrobenzo[c]pyrazino[1,2-a]pyrido[3,2-f]azepine
• 英文别名: Mirtazapine-d3；5-(trideuteriomethyl)-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene
• CAS: 1216678-68-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 268.334
• InChiKey: RONZAEMNMFQXRA-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性

Mirtazapine D3 (Org3770 D3; 6-Azamianserin D3) 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体，同时也是 5-HT receptor 抑制剂。

靶点

5-HT2 Receptor
5-HT3 Receptor

体内研究

Mirtazapine (腹腔注射；10–50 mg/Kg；14 天) 治疗可以正常化心率、呼吸频率和焦虑水平，并消除 MeCP2 缺陷小鼠的跳跃行为，从而改善表型评分。

动物模型	MeCP2 null 小鼠
剂量	10-50 mg/Kg
给药方式	腹腔注射；10-50 mg/Kg；14 天
结果	恢复 MeCP2 缺陷小鼠的体感皮层厚度，尤其是 II-III 和 VI 层。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲基米氮平 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 米氮平-d3
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INTRODUCING DEUTERATED LOWER ALKYL INTO AMINE MOIETY OF COMPOUND CONTAINING SECONDARY AMINE

  摘要：

  本发明涉及一种方法，用于对具有被芳基烷基保护的胺的化合物中的胺部分进行单氘化低烷基化，其包括在中性或碱性条件下，使用氘化低烷基化剂将单氘化低烷基引入胺中，然后去除烷基保护基。

  公开号：

  US20220127206A1

文献信息

• METHOD FOR INTRODUCING DEUTERATED LOWER ALKYL INTO AMINE MOIETY OF COMPOUND CONTAINING SECONDARY AMINE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220127206A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to a method of mono-deuterated-lower-alkylating the amine part in a compound having an amine protected with an aralkyl, which comprises introducing mono-deuterated lower-alkyl into the amine with a deuterated-lower-alkylating agent under neutral or basic condition, and then deprotecting the aralkyl group.

  本发明涉及一种方法，用于对具有被芳基烷基保护的胺的化合物中的胺部分进行单氘化低烷基化，其包括在中性或碱性条件下，使用氘化低烷基化剂将单氘化低烷基引入胺中，然后去除烷基保护基。