1-methoxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methoxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalene
• 英文别名: 1-Methoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene；1-methoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O
• 分子量: 302.296
• InChiKey: VPXBKNOZLVJFHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘三氟甲苯 、 1-甲氧基萘 在 aluminum tris-(tert-butyl-(1-isopropyl-2,2-dimethyl-propyl)amide)-tris(lithium chloride) 、 4-氟苯乙烯 、 tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1-methoxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  功能化有机铝试剂的直接Pd催化交叉偶联

  摘要：

  一对英俊的夫妇：通过使用简单的Pd催化剂[Pd（tmpp）2 Cl 2 ]（tmpp = tris（2,4,6-三甲氧基苯基）膦）和THF / DMF作为溶剂，各种芳基，杂芳基，苄基和烷基铝试剂可以很容易地与芳基或杂芳基碘化物，溴化物和壬二酸酯交叉偶联，在特殊情况下甚至与氯化物和三氟甲磺酸酯交叉偶联。这种交叉偶联可耐受游离的NH 2基团，醛，酮，酯和硝基官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201205987