(R)-5-((S)-1-methyl-3-oxocyclohexyl)furan-2(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (R)-5-((S)-1-methyl-3-oxocyclohexyl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-1-methyl-3-oxocyclohexyl]-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: CODGFFCMUNLULA-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(R)-5-((S)-1-methyl-3-oxocyclohexyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric vinylogous Michael reaction of cyclic enones with silyloxy furans

  摘要：

  一个手性的、初级二胺催化的烯丙基Michael反应，使用环己酮/中等和大环内酮与各种2-硅氧基呋喃进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c5cc05617a

文献信息

• Asymmetric vinylogous Michael reaction of cyclic enones with silyloxy furans
  作者：Amol P. Jadhav、V. U. Bhaskara Rao、Pradeep Singh、R. G. Gonnade、Ravi P. Singh

  DOI：10.1039/c5cc05617a

  日期：——

  A chiral, primary diamine catalyzed enantioselective vinylogous Michael reaction of cyclohexenone/medium and large cyclic enones with various 2-silyloxyfuran has been explored.

  一个手性的、初级二胺催化的烯丙基Michael反应，使用环己酮/中等和大环内酮与各种2-硅氧基呋喃进行了研究。