4-(2',4'-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1-(2H)-naphthalenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(2',4'-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1-(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 4-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；4-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O
• 分子量: 291.177
• InChiKey: CADNHVPYLGFYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2',4'-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1-(2H)-naphthalenone 、 全氟丁基磺酰氟 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三组分Bisannulation为三氟甲基化四环的合成氮杂-Aromatics通过六C（SP 3）-F键断裂和四C-N键的形成

  摘要：

  据报道，一种前所未有且迅速的多氟烷基四氢萘酮与苯甲脒串联双环化，通过多个 C-N 键形成和 C(sp 3 )-F 键断裂获得各种氟烷基四环 [1,3]-二氮杂。该工艺具有区域选择性/化学选择性高、底物范围广、官能团耐受性好、程序简单、反应条件温和和放大合成等特点。机理研究表明，多氟烷基四氢萘酮独特的氟效应对氮杂-四环结构的构建起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00695
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 aluminium chloride 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 1,3-二氯苯 为溶剂， 以71%的产率得到4-(2',4'-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1-(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing 4-dichlorophenyl-1-tetralones

  摘要：

  以制备公式##STR1##中X代表卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基的4-二取代苯基-1-四氢萘的方法为特征。Y在2'或3'位上代表卤素或C.sub.1 -C.sub.4烷基，该方法包括在酸剂存在下，将公式(II)的α-萘酚与公式(III)的苯基化合物反应，其中X代表卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，Y位于与X的邻位或间位，并且代表卤素或C.sub.1 -C.sub.4烷基。

  公开号：

  US05019655A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010078427A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to substituted imidazoly 1-5,6- dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-5,6-DIHYDROBENZO[N]ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20100239526A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物，以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗的方法。
• SUBSTITUTED 5,6-DIHYDRO-6-PHENYLBENZO[F]ISOQUINOLIN-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20100239525A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的5,6-二氢-6-苯基苯并[f]异喹啉-2-胺化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的5,6-二氢-6-苯基苯并[f]异喹啉-2-胺化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病的受试者来治疗癌症等细胞增殖性疾病的方法。
• 6-Phenyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenz(h) isoquinolines
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0201085A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  The application describes new compounds of the formula wherein R1 is hydrogen, C1-C7 alkyl, or C4-C8 cycloalkylmethyl; R2 is a single or multiple substitution of hydrogen, hydroxyl, C1-C7 alkoxy, or C1-C7 alkyl; and R3 is a single or multiple substitution of hydrogen, hydroxyl, halogen, C1-C7 alkoxy, phenoxy, C1-C7 alkyl, or trifluoromethyl; all stereoisomeric forms and mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable addition salts thereof.

  该申请描述了如下式子的新化合物 式中 R1 是氢、C1-C7 烷基或 C4-C8 环烷基甲基； R2 是氢、羟基、C1-C7 烷氧基或 C1-C7 烷基的单个或多个取代基；以及 R3 是氢、羟基、卤素、C1-C7 烷氧基、苯氧基、C1-C7 烷基或三氟甲基的单个或多个取代基； 所有立体异构体形式及其混合物，以及其药学上可接受的加成盐。
• Procédé de préparation de 4-aryl disubstitué-1-tétralones
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0346226B1

  公开（公告）日：1993-02-17