3-(benzo[de]chromen-3-yl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(benzo[de]chromen-3-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(Benzo[de]chromen-3-yl)-1 h-indole；3-(2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaen-4-yl)-1H-indole
• 化学式: C₂₀H₁₃NO
• 分子量: 283.329
• InChiKey: ZAXLNKCMBBANRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-乙酮 、 萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到3-(benzo[de]chromen-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  一些新型的3-杂芳基吲哚衍生物作为抗菌剂和抗氧化剂的合成与评价

  摘要：

  在我们开发新型抗菌剂和抗氧化剂的计划的延续中，合成了13种结合了生物活性杂环的新型3-取代的吲哚衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。在合成的化合物中，3-（7 H-咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三唑-5-基）-1 H-吲哚对屎肠球菌的活性与氨苄西林相同，为50。比氨苄西林对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的活性高％。另外，发现3-（7 H-咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三唑-5-基）-1 H-吲哚表现出强的体外对白色念珠菌，黑曲霉和青霉菌的抗真菌活性。还使用2,2'-二苯基-1-吡啶并肼基和2,2'-叠氮基双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）研究了所得吲哚衍生物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2317-8

文献信息

• Synthesis and evaluation of some novel 3-hetarylindole derivatives as antimicrobial and antioxidant agents
  作者：Ahmed El-Mekabaty、Hamed M. El-Shora

  DOI：10.1007/s10593-018-2317-8

  日期：2018.6

  In a continuation of our program to develop a new class of antimicrobial and antioxidant agents, 13 novel 3-substituted indole derivatives incorporating biologically active heterocycles were synthesized and evaluated for their in vitro antimicrobial activity. Among the synthesized compounds, 3-(7H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-5-yl)-1H-indole showed activity against E. faecalis equal to that of ampicillin

  在我们开发新型抗菌剂和抗氧化剂的计划的延续中，合成了13种结合了生物活性杂环的新型3-取代的吲哚衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。在合成的化合物中，3-（7 H-咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三唑-5-基）-1 H-吲哚对屎肠球菌的活性与氨苄西林相同，为50。比氨苄西林对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的活性高％。另外，发现3-（7 H-咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三唑-5-基）-1 H-吲哚表现出强的体外对白色念珠菌，黑曲霉和青霉菌的抗真菌活性。还使用2,2'-二苯基-1-吡啶并肼基和2,2'-叠氮基双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）研究了所得吲哚衍生物的抗氧化活性。