naphthalene-1-yl(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1-yl(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-(Naphthalene-1-carbonyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine；naphthalen-1-yl-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• mdl: MFCD01476251
• 分子量: 361.4
• InChiKey: VKKJIDLLLMIHFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-1-yl(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)methanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用。具体提供了一类式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其氘代衍生物。实验结果表明，本发明提供的化合物能够有效抑制MAGL活性，可以用来制备MAGL抑制剂，以及制备预防和/或治疗与MAGL活性异常的相关疾病(包括子宫内膜癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、神经退行性疾病等)的药物，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112341396B
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 1-(4-硝基苯基)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以38.1%的产率得到naphthalene-1-yl(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用。具体提供了一类式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其氘代衍生物。实验结果表明，本发明提供的化合物能够有效抑制MAGL活性，可以用来制备MAGL抑制剂，以及制备预防和/或治疗与MAGL活性异常的相关疾病(包括子宫内膜癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、神经退行性疾病等)的药物，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112341396B

文献信息

• 一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112341396B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用。具体提供了一类式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其氘代衍生物。实验结果表明，本发明提供的化合物能够有效抑制MAGL活性，可以用来制备MAGL抑制剂，以及制备预防和/或治疗与MAGL活性异常的相关疾病(包括子宫内膜癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、神经退行性疾病等)的药物，具有广阔的应用前景。