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(S)-1-[2-(imidazol-4-yl)ethyl]-2(S)-(2-methoxyethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-[2-(imidazol-4-yl)ethyl]-2(S)-(2-methoxyethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine
英文别名
[(S)-4-[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-3-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-naphthalen-1-yl-methanone;[(3S)-4-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-3-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
(S)-1-[2-(imidazol-4-yl)ethyl]-2(S)-(2-methoxyethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine化学式
CAS
——
化学式
C23H28N4O2
mdl
——
分子量
392.501
InChiKey
WSUZAFBNMRBOTH-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    61.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(imidazol-4-yl)ethyl]-4-phenylmethyl-2(S)-(2-methoxyethyl)piperazine trihydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气1-羟基苯并三唑1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (S)-1-[2-(imidazol-4-yl)ethyl]-2(S)-(2-methoxyethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    法呢基转移酶的含咪唑的四氢苯并二氮卓抑制剂的发现与构效关系。
    摘要:
    发现2,3,4,5-四氢-1-(咪唑-4-基烷基)-1,4-苯并二氮杂卓是法呢基转移酶(FT)的有效抑制剂。通过氢键受体连接的苯二氮杂卓的4位疏水取代基对酶抑制活性很重要。7位的芳基环或通过酰胺,氨基甲酸酯或脲键与8位连接的疏水基团对于有效抑制也很重要。2,3,4,5-四氢-1-(1H-咪唑-4-基甲基)-7-(4-吡啶基)-4- [2-(三氟罗甲氧基)苯甲酰基] -1H-1,4-苯并二氮杂(36)的FT IC(50)值为24 nM,在1.25 microM时产生Ras转化的NIH 3T3细胞85%的表型回复,并且EC(50)为160 nM,用于抑制软琼脂中锚定非依赖性生长H-Ras转化的Rat-1细胞的数量。
    DOI:
    10.1021/jm990391w
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