4-(1-piperidinyl)benzenesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-piperidinyl)benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-Piperidin-1-ylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: SICJQLWXIXXDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-piperidinyl)benzenesulfonic acid 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-[(4-Piperidin-1-ylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌啶 在 1,4-二氧六环 、 三氧化硫 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-piperidinyl)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509
  作者：Toja、Parini、Bonetti、Hunt、Fortin、Barzaghi、Cesana、Maggioni、Nencioni、Galliani

  DOI：——

  日期：——