(E)-N’-(2'-hydroxy-5'-methoxybenzylidene)nicotinohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-N’-(2'-hydroxy-5'-methoxybenzylidene)nicotinohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylidene]pyridine-3-carbohydrazide；N-[(E)-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: ZMEAVUOVFKUQMN-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 3-吡啶甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-N’-(2'-hydroxy-5'-methoxybenzylidene)nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  烟碱/异烟酸肼的黄嘌呤氧化酶抑制活性：从体外，计算机模拟到体内研究的系统方法。

  摘要：

  生活方式和饮食习惯的改变导致全球高尿酸血症的患病率增加。高尿酸血症的作用不再局限于痛风，而在CVD，高血压，代谢综合征和关节炎的进展中起着核心作用。在涉及调节血清尿酸的不同因素中，黄嘌呤氧化酶（XO）是控制血清尿酸水平的最佳药理学靶标，因为它催化了尿酸生产的最终步骤。在当前的研究中，从合成到体外筛选，再到体内研究，对黄嘌呤氧化酶抑制剂进行了系统的研究。通过用取代的芳族醛处理烟碱/异烟碱酰肼来合成苄叉烟碱/异烟碱酰肼（1-54），并通过EI-MS和1H NMR进行表征。还进行了元素分析。首先使用体外光谱XO抑制试验筛选所有合成化合物的黄嘌呤氧化酶抑制活性。与标准药物别嘌呤醇IC50 = 2.00±0.01μM相比，发现其中22种衍生物的IC50值为0.96至330.4μM。对五种活性最高的化合物（8、35、36、39和45）进行了动力学研究，其IC50值在0.96至54.8μM之间，具有抑制

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.044

文献信息

• Design, synthesis and in vitro antimalarial activity of an acylhydrazone library
  作者：Patricia Melnyk、Virginie Leroux、Christian Sergheraert、Philippe Grellier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.058

  日期：2006.1

  A library of acylhydrazone iron chelators was synthesized and tested for its ability to inhibit the growth of a chloroquine-resistant strain of Plasmodium falciparum. Some of these new compounds are significantly more active than desferrioxamine DFO, the iron chelator in widespread clinical use and also than the most effective chelators. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ANTIMICROBIAL PYRIDINOHYDRAZIDE AND HYDRAZOMETHYLPYRIDINE-BASED AGENTS
  申请人：Board of Supervisors of Louisiana State University and Agricultural and Mechanical College

  公开号：US20180072675A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A class of modified salicylaldehyde derivatives has also been synthesized and a series of modified pyridine-based hydrazones identified that have potent antimicrobial activity against multiple Candida spp. These compounds have been characterized using fungal growth inhibition assays, mammalian cell toxicity assays, time-kill assays and synergy studies of these novel pyridine-based hydrazones on both azole-susceptible and azole-resistant fungal species. Effectiveness of these compounds in inhibiting the growth of protozoal parasites was also found.