benzyl (2-oxo-5-thioxo-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzyl (2-oxo-5-thioxo-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-3-yl)acetate
• 英文别名: benzyl 2-(2-oxo-5-sulfanylidene-3,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 365.412
• InChiKey: ZWTFERKJRJIXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯基异氰酸酯 、 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到benzyl (2-oxo-5-thioxo-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-thioxoimidazo[1,2-c]quinazolines by one-pot cyclization of α-aminocarboxylic esters with 2-(isothiocyanato)benzonitrile (ITCB)

  摘要：

  The cyclization of 2-(isothiocyanato)benzonitrile with alpha-aminocarboxylic esters and acids afforded a variety of 2-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-thioxo-imidazo[1,2-c]quinazolines with very good regioselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.075

文献信息

• Synthesis of 2-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-thioxoimidazo[1,2-c]quinazolines by one-pot cyclization of α-aminocarboxylic esters with 2-(isothiocyanato)benzonitrile (ITCB)
  作者：Anja Bodtke、Helmut Reinke、Dirk Michalik、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.075

  日期：2006.8

  The cyclization of 2-(isothiocyanato)benzonitrile with alpha-aminocarboxylic esters and acids afforded a variety of 2-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-thioxo-imidazo[1,2-c]quinazolines with very good regioselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.