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5-ethylimino-2-(furan-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-ethylimino-2-(furan-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
英文别名
5-ethylimino-2-(2-furyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline;N-ethyl-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
5-ethylimino-2-(furan-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline化学式
CAS
——
化学式
C15H13N5O
mdl
——
分子量
279.301
InChiKey
OPHDQDXGXHXWON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-furyl)-5-(methylthio)<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline乙胺 、 在 stainless steel 、 甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford pure 5-ethylimino-2-(2-furyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline, mp 133°-135°的产率得到5-ethylimino-2-(furan-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Triazoloquinazoline compounds, and their methods of preparation,
    摘要:
    公式为##STR1##的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉化合物,其中R.sub.1是可选取代的苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、二氢或四氢呋喃基或噻吩基、吡喃基或0-核糖呋喃基;R.sub.2是氢或较低的烷基;X是氧或NR.sub.3,R.sub.3如权利要求所定义,环A未取代或如权利要求所述取代。其中X为N-R.sub.3的化合物尤其适用于腺苷拮抗剂和哮喘治疗。其中X为氧的化合物适用于苯二氮平拮抗剂,并作为X为N-R.sub.3的化合物合成中间体。
    公开号:
    US04713383A1
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文献信息

  • Triazoloquinazoline compounds, and their methods of preparation,
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04713383A1
    公开(公告)日:1987-12-15
    [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is optionally substituted phenyl, pyridyl, furyl thienyl, dihydro or tetrahydro furanyl or thienyl, pyranyl, or 0-ribofuranosyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; X is oxygen or NR.sub.3, R.sub.3 is as defined in the claims, and ring A is unsubstituted or substituted as set forth in the claims. The compounds wherein X is N--R.sub.3 are especially useful as adenosine antagonists and for the treatment of asthma. The compounds wherein X is oxygen are useful as benzodiazepine antagonists and as intermediates in the synthesis of the compounds wherein X is N--R.sub.3.
    公式为##STR1##的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉化合物,其中R.sub.1是可选取代的苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、二氢或四氢呋喃基或噻吩基、吡喃基或0-核糖呋喃基;R.sub.2是氢或较低的烷基;X是氧或NR.sub.3,R.sub.3如权利要求所定义,环A未取代或如权利要求所述取代。其中X为N-R.sub.3的化合物尤其适用于腺苷拮抗剂和哮喘治疗。其中X为氧的化合物适用于苯二氮平拮抗剂,并作为X为N-R.sub.3的化合物合成中间体。
  • Triazolochinazolinverbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0181282A1
    公开(公告)日:1986-05-14
    Verbindungen der Formel sowie Salze davon werden offenbart, worin R1, R2, X und Ring A die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, ferner Verfahren zu ihrer Herstellung; pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten, und ihre Verwendung als Anxiomodulatoren und Benzodiazepinantagonisten.
    公开了式中 R1、R2、X 和环 A 具有说明中给出的含义的化合物及其盐类、其制备工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为焦虑调节剂和苯二氮卓拮抗剂的用途。
  • US4713383A
    申请人:——
    公开号:US4713383A
    公开(公告)日:1987-12-15
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