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spiro[1H-indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
spiro[1H-indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid
英文别名
Spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid
spiro[1H-indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
NXAPCQQYZKJJFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PIRAMAL ENTPR LTD
    公开号:WO2015028960A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    The present invention generally relates to substituted heterocyclic derivatives (the compounds of Formula (I)), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds, their use as G-protein coupled receptor (GPR) agonists, particularly as GPR40 agonists and methods of using these compounds in the treatment of GPR40 mediated diseases or conditions such as Type 2 diabetes, obesity, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    本发明通常涉及取代杂环衍生物(式(I)化合物),其制备方法,含有所述化合物的药物组合物,它们作为G-蛋白偶联受体(GPR)激动剂的用途,特别是作为GPR40激动剂,并且使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或症状,如2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Sheth Urvi
    公开号:US20120309758A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.
    本发明涉及调节ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白,以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • [EN] MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORTEURS DE CASSETTE DE LIAISON A L'ATP
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2006002421A2
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.
    本发明涉及ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子,其组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • Modulators of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Hadida-Ruah Sara
    公开号:US20060074075A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.
    本发明涉及ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子及其组合物和使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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