(4-methoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)(naphth-1-yl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)(naphth-1-yl)methane
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)-naphthalen-1-ylmethyl]phenol
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: JFUPTPDVMBBSJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(naphthalen-1-yl)methanol 、 苯酚 在 三氯化铝 、 四氯化锡 作用下， 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 以73%的产率得到(4-methoxyphenyl)(4-hydroxyphenyl)(naphth-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  助催化剂在Friedel-Crafts反应合成二芳基-萘-1-基-甲烷衍生物中的作用

  摘要：

  摘要 通过芳基萘-1-基甲醇与取代酚的Friedel-Crafts反应合成了取代的二芳基-萘-1-基甲烷。在使用 AlCl3 作为催化剂的反应过程中，发生了一些重排，导致形成复杂的产物混合物。使用 CTMS、ZrCl4 和 SnCl4 作为助催化剂与 AlCl3 结合增强了对烷基化产物的形成。#CDRI 通讯编号 5602。

  DOI：

  10.1081/scc-120039487

文献信息

• Synthetic approach towards trisubstituted methanes and a chiral tertiary α-hydroxyaldehyde, a possible intermediate for tetrasubstituted methanes
  作者：Priyanka Singh、Subal Kumar Dinda、Shagufta、Gautam Panda

  DOI：10.1039/c3ra41826j

  日期：——

  spacer between the central methano-carbon and benzene ring, is reported. In an approach towards asymmetric tetrasubstituted methane with high enantioselectivity, chiral tertiary α-hydroxyaldehyde has been synthesized through a Sharpless dihydroxylation on a disubstituted olefin, followed by the chemoselective oxidation of the primary alcohol.

  据报道，一系列含有芳基和杂芳基环的三取代甲烷，以及在中心甲烷碳和苯环之间的硫间隔基。在一种具有高对映选择性的不对称四取代甲烷的方法中，通过在二取代烯烃上进行无尖锐的二羟基化反应，然后对伯醇进行化学选择性氧化，合成了手性叔α-羟基醛。