N-(1H-tetrazol-5-yl) methyl 2-naphthyl sulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1H-tetrazol-5-yl) methyl 2-naphthyl sulfoximine
• 英文别名: methyl-naphthalen-2-yl-oxo-(2H-tetrazol-5-ylimino)-lambda6-sulfane；methyl-naphthalen-2-yl-oxo-(2H-tetrazol-5-ylimino)-λ6-sulfane
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅OS
• 分子量: 273.318
• InChiKey: KESJRKHINDNLBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)萘 在 zinc dibromide sodium azide 、 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1H-tetrazol-5-yl) methyl 2-naphthyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(1H)-Tetrazole Sulfoximines

  摘要：

  N-(1H)-Tetrazole sulfoximines are readily available by addition of sodium azide to the corresponding N- cyano derivatives in the presence of ZnBr2. The use of these N-(1H)-tetrazoles as intermediates in the synthesis of other N-heterocyclic sulfoximines is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol071302+

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-(1<i>H</i>)-Tetrazole Sulfoximines
  作者：Olga García Mancheño、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol071302+

  日期：2007.7.1

  N-(1H)-Tetrazole sulfoximines are readily available by addition of sodium azide to the corresponding N- cyano derivatives in the presence of ZnBr2. The use of these N-(1H)-tetrazoles as intermediates in the synthesis of other N-heterocyclic sulfoximines is demonstrated.