双(4-氟苯基)(苯基)甲醇 | 379-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 双(4-氟苯基)(苯基)甲醇
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl)phenylmethanol
• 英文别名: 4,4'-difluorotriphenylmethanol；bis-(4-fluoro-phenyl)-phenyl-methanol；Hydroxy-phenyl-bis-(4-fluor-phenyl)-methan；Bis-(4-fluor-phenyl)-phenyl-methanol；Bis(4-fluorophenyl)(phenyl)methanol；bis(4-fluorophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 379-55-5
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂O
• mdl: MFCD09743759
• 分子量: 296.316
• InChiKey: HRLJEADIACXJQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  410.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.052
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-氟苯基)(苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 4,4’’-(氯(苯基)亚甲基)双(氟苯)
  参考文献：
  名称：

  某些新型N取代的唑和吡啶对大鼠肝脏CYP3A活性的影响

  摘要：

  合成了一系列与克霉唑相关的N-取代杂芳族化合物，并确定了这些化合物对大鼠乙硫酰亚胺清除率的影响，以此来衡量它们诱导细胞色素P4503A（CYP3A）活性的能力。乙草胺清除率和体外红霉素N-脱甲基酶活性显示出相关性。在该系列中，咪唑或其他相关的杂芳族“头基”与三苯基甲烷或其他苯基甲烷衍生物连接。在该系列中，发现1-三苯基甲烷取代的咪唑引起CYP3A活性的最大增加，而在三苯基甲基取代的咪唑中，通过间位或Cl-中的F-或Cl-取代获得最高的活性。苯环之一的对位。二苯甲基取代的吡啶实际上没有活性。引起CYP3A活性最大增加的化合物（即1-[（（3-氟苯基）二苯基甲基]咪唑，1-[（（4-氟苯基）二苯基甲基]咪唑和1- [三-（4-氟苯基）甲基]咪唑）产生的乙氧基间苯二酚O-脱烷基酶（EROD）活性（即CYP1A）几乎没有增加，而苄基咪唑仅引起CYP3A活性少量增加，而CYP1A活性几乎增加了9倍。

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(98)00096-3
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 三氟甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以87%的产率得到双(4-氟苯基)(苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  AlCl3 介导的 CF3 脱氟二芳基羟基化转化：CF3 和连接到芳环上的氯羰基的化学选择性芳基化

  摘要：

  通过在过量卤代苯（C 6 H 5 X；X = F、Cl 和 Br）存在下用 AlCl 3 处理，4-三氟甲基苯甲酰氯中的 CF 3 基团被有效地二芳基化并转化为二芳基羟甲基。二芳基化之后是氯羰基的芳基化以提供三芳基化产物，二芳基羟甲基化的二苯甲酮。使用TfOH代替AlCl 3 促进了氯羰基的排他性芳基化，而CF 3 基团保持不变，以选择性地提供4-三氟甲基二苯甲酮，然后在AlCl 3 的帮助下进行二芳基羟甲基化。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.124

文献信息

• Tribology of MEMS
  作者：M.P. de Boer、T.M. Mayer

  DOI：10.1557/mrs2001.65

  日期：2001.4

  Because of large surface-to-volume ratios and low restoring forces, unwanted adhesion and friction can dominate the performance of microelectromechanical systems (MEMS) devices. To guarantee the function and reliability of MEMS devices, tribologists must understand the origins of adhesion, friction, and wear over a broad range of length scales from the macroscopic to the molecular. In this article, we present an overview of challenges, successes, and initial steps toward a fundamental understanding.

  由于大表面积与体积比以及低恢复力，不受欢迎的粘附和摩擦可能主导微电子机械系统（MEMS）设备的性能。为了确保MEMS设备的功能和可靠性，摩擦学家必须了解从宏观到分子级的广泛长度尺度范围内粘附、摩擦和磨损的起源。在本文中，我们概述了挑战、成功以及朝着基本理解迈出的初步步骤。
• Gardos channel antagonists
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：US06288122B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Novel inhibitors of potassium flux are disclosed. The inhibitors show surprising resistance to degradation in biological media and enhanced in vivo half-lives relative to non-fluorine substituted homologues. Methods for the use of these compounds include treating sickle cell disease, preventing erythrocyte dehydration and inhibiting potassium flux.

  揭示了新型钾通量抑制剂。这些抑制剂在生物介质中表现出令人惊讶的耐降解性，并相对于非氟取代同系物具有增强的体内半衰期。使用这些化合物的方法包括治疗镰状细胞病、预防红细胞脱水和抑制钾通量。
• TREATMENT METHODS USING TRIARYL METHANE COMPOUNDS
  申请人：Castle Neil A.

  公开号：US20090036538A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The use of novel inhibitors of potassium flux is disclosed for the treatment of inflammatory processes, such as multiple sclerosis, insulin-dependent (type I) diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, peripheral neuritis and pulmonary hypertension. The compounds are also of use in treating and preventing stroke. These inhibitors have a high specificity for the IK1 channel and greater stability relative to non-fluorine substituted homologues.

  本发明公开了使用新型钾离子通道抑制剂治疗炎症过程的方法，例如多发性硬化症、胰岛素依赖型（I型）糖尿病、类风湿性关节炎、周围神经炎和肺动脉高压。这些化合物还可用于治疗和预防中风。这些抑制剂对IK1通道具有高度的特异性，并且相对于非氟代同系物具有更高的稳定性。
• Treatment methods using triaryl methane compounds
  申请人：Castle A. Neil

  公开号：US20070185209A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The use of novel inhibitors of potassium flux is disclosed for the treatment of inflammatory processes, such as multiple sclerosis, insulin-dependent (type I) diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, peripheral neuritis and pulmonary hypertension. The compounds are also of use in treating and preventing stroke. These inhibitors have a high specificity for the IK1 channel and greater stability relative to non-fluorine substituted homologues.

  本发明揭示了使用新型钾通量抑制剂治疗炎症过程，例如多发性硬化症、胰岛素依赖性（I型）糖尿病、类风湿性关节炎、周围神经炎和肺动脉高压。这些化合物还可用于治疗和预防中风。这些抑制剂对IK1通道具有高度特异性，相对于非氟取代同源物具有更高的稳定性。
• Bartroli; Alguero; Boncompte, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 6, p. 832 - 835
  作者：Bartroli、Alguero、Boncompte、Forn

  DOI：——

  日期：——