methyl 3-[[2-(aminocarbonyl)-5-methoxybenzo[b]thien-3-yl]thio]pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 3-[[2-(aminocarbonyl)-5-methoxybenzo[b]thien-3-yl]thio]pentanoate
• 英文别名: methyl 3-[(2-carbamoyl-5-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)sulfanyl]pentanoate
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 353.463
• InChiKey: DBZQBEVPXPQOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 、 3-mercapto-5-methoxybenzothiophene-2-carboxamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到methyl 3-[[2-(aminocarbonyl)-5-methoxybenzo[b]thien-3-yl]thio]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and

  摘要：

  3-硫代或氨基取代的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺和3-氧、硫或氨基取代的苯并呋喃-2-羧酰胺被描述为抑制白细胞粘附于血管内皮的药剂，并因此是治疗炎症性疾病的有效治疗药剂。其中某些化合物是新颖的，还描述了其制造方法。同样的苯并[b]噻吩和苯并呋喃-2-羧酰胺也抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）在感染的哺乳动物中的潜伏活化。

  公开号：

  US05350748A1

文献信息

• US5350748A
  申请人：——

  公开号：US5350748A

  公开（公告）日：1994-09-27
• 3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05350748A1

  公开（公告）日：1994-09-27

  3-Thio or amino substituted benzo[b]thiophene-2-carboxamides and 3-oxygen, thio, or amino substituted benzofuran-2-carboxamides are described as agents which inhibit leukocyte adherence to vascular endothelium and, as such, are effective therapeutic agents for treating inflammatory diseases. Certain of these compounds are novel and methods of manufacture are also described. The same benzo[b]thiophene and benzofuran-2-carboxamides also inhibit the activation of human immunodeficiency virus (HIV), latent in infected mammals.

  3-硫代或氨基取代的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺和3-氧、硫或氨基取代的苯并呋喃-2-羧酰胺被描述为抑制白细胞粘附于血管内皮的药剂，并因此是治疗炎症性疾病的有效治疗药剂。其中某些化合物是新颖的，还描述了其制造方法。同样的苯并[b]噻吩和苯并呋喃-2-羧酰胺也抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）在感染的哺乳动物中的潜伏活化。