3-(3-phenylpropyl)-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-phenylpropyl)-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-(3-Phenylpropyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one；3-(3-phenylpropyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD06363463
• 分子量: 296.393
• InChiKey: MTNNGTPTMPNVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 邻氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到3-(3-phenylpropyl)-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过二硫代氨基甲酸酯-邻氨基苯甲酸反应制备2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4（1H）-one的实用方法

  摘要：

  已经开发了一种实用而直接的方案，用于从二硫代氨基甲酸酯化学中制备2-硫代-2-3，3-二氢喹唑啉-4（1H）-一衍生物。该方法包括使用乙醇作为溶剂，使邻氨基苯甲酸衍生物（2-氨基苯甲酸，2-氨基苯甲酰胺和异丙酸酐）与各种二硫代氨基甲酸酯衍生物反应。该方案的主要优点包括实用的简便性，良好的高收率，以及易于产品分离，纯化和溶剂便宜。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.06.012

文献信息

• Practical approach to 2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1 H )-one via dithiocarbamate–anthranilic acid reaction
  作者：Najmedin Azizi、Mahtab Edrisi

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.06.012

  日期：2017.1

  )-one derivatives from dithiocarbamate chemistry. The method involves the reaction of anthranilic acid derivatives (2-aminobenzoic acid, 2-aminobenzamide and isatoic anhydride) with various dithiocarbamate derivatives using ethanol as solvent. The main advantages of this protocol include practical simplicity, good to high yields, and ease of product isolation, purification and cheapness of the solvent

  已经开发了一种实用而直接的方案，用于从二硫代氨基甲酸酯化学中制备2-硫代-2-3，3-二氢喹唑啉-4（1H）-一衍生物。该方法包括使用乙醇作为溶剂，使邻氨基苯甲酸衍生物（2-氨基苯甲酸，2-氨基苯甲酰胺和异丙酸酐）与各种二硫代氨基甲酸酯衍生物反应。该方案的主要优点包括实用的简便性，良好的高收率，以及易于产品分离，纯化和溶剂便宜。