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2-Benzothiazolyl isopropyl disulfide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzothiazolyl isopropyl disulfide
英文别名
2-(isopropyldisulfanyl)benzo[d]thiazole;Benzothiazole, 2-isopropyldithio-;2-(propan-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
2-Benzothiazolyl isopropyl disulfide化学式
CAS
——
化学式
C10H11NS3
mdl
——
分子量
241.402
InChiKey
XEZPIQTWDXLZPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(p-tolyldisulfanyl)benzo[d]thiazole 在 palladium dichloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-Benzothiazolyl isopropyl disulfide
    参考文献:
    名称:
    PdCl 2 / DMSO催化的巯基-二硫键交换:不对称二硫键的合成
    摘要:
    通过使用简单的PdCl 2 / DMSO催化系统与对称的二硫化物进行硫醇交换,可以有效地制备不对称的二硫化物。给定的方法具有出色的官能团耐受性,广泛的底物范围和操作简便性。该反应对于诸如肽和药物之类的生物活性支架的后期功能化特别有用。还已经制备了含二硫化物的有机染料。这种转化可以扩展到硫醇-二硒化物或硫醇-二碲化物交换,从而提供RS-SeR'或RS-TeR'。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00858
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文献信息

  • Deodorized compositions
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0128891A2
    公开(公告)日:1984-12-19
    Deodorized compositions are described comprising an intimate mixture of a malodorous sulfur containing compound and activated carbon.
    所述除臭组合物由恶臭含硫化合物和活性炭的亲密混合物组成。
  • Disulfides. 1. Syntheses Using 2,2'-Dithiobis(benzothiazole)
    作者:Ewa Brzezinska、Andrew L. Ternay
    DOI:10.1021/jo00105a048
    日期:1994.12
    2,2'-Dithiobis(benzothiazole) produces unsymmetric disulfides containing the 2-benzothiazolyl fragment in both high yield and purity when reacted with 1 equiv of a variety of alkane and arene thiols under mild conditions. In turn, these unsymmetric disulfides react with a variety of thiols to produce either symmetric disulfides or new unsymmetric disulfides in excellent yields. At room temperature, 2 equiv of most thiols are oxidized essentially quantitatively to the corresponding symmetric disulfide by 2,2'-dithiobis(benzothiazole). Thiols employed at various stages include 1-propanethiol, 2-propanethiol, 2-methyl-2-propanethiol, phenylmethanethiol, 2-mercaptoethanol, 2-mercaptoethylamine (MEA) hydrochloride, 2-methoxybenzenethiol, 4-methoxybenzenethiol, 4-aminobenzenethiol, 4-acetamidobenzenethiol, 4-bromobenzenethiol , 4-methylbenzenethiol, N-acetyl-L-cysteine, and sodium 2-mercaptoethanesulfonate (MESNA). Various disulfides were inactive in vivo against cyanide poisoning.
  • BIOACTIVE SUBSTANCE-BLOOD PROTEIN CONJUGATE AND STABILIZATION OF A BIOACTIVE SUBSTANCE USING THE SAME
    申请人:Park Jong-Il
    公开号:US20100021480A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    This invention relates to a technology of modifying low-molecular-weight bioactive substances with short in vivo half-life and low stability in order to achieve a stable and efficient in vivo delivery thereof. More specifically, the present invention relates to a stable bioactive substance-blood protein conjugate, wherein a low-molecular-weight bioactive substance is ex vivo conjugated with a specific functional group on a blood protein through a reactive group, the low-molecular-weight bioactive substance is available as a drug for treatment and prevention in mammals including human and selected from the group consisting of a natural substance; and a method of a stable and efficient in vivo delivery of the low-molecular-weight bioactive substance based on the use of the bioactive substance-blood protein conjugate.
  • US4770806A
    申请人:——
    公开号:US4770806A
    公开(公告)日:1988-09-13
  • PdCl<sub>2</sub>/DMSO-Catalyzed Thiol–Disulfide Exchange: Synthesis of Unsymmetrical Disulfide
    作者:Jimin Guo、Jianjian Zha、Tao Zhang、Chang-Hua Ding、Qitao Tan、Bin Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00858
    日期:2021.4.16
    Unsymmetrical disulfides have been effectively prepared through thiol exchange with symmetrical disulfides employing a simple PdCl2/DMSO catalytic system. The given method features excellent functional group tolerance, a broad substrate scope, and operational simplicity. This reaction is especially useful for late-stage functionalization of bioactive scaffolds such as peptides and pharmaceuticals.
    通过使用简单的PdCl 2 / DMSO催化系统与对称的二硫化物进行硫醇交换,可以有效地制备不对称的二硫化物。给定的方法具有出色的官能团耐受性,广泛的底物范围和操作简便性。该反应对于诸如肽和药物之类的生物活性支架的后期功能化特别有用。还已经制备了含二硫化物的有机染料。这种转化可以扩展到硫醇-二硒化物或硫醇-二碲化物交换,从而提供RS-SeR'或RS-TeR'。
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