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3-(4-hydroxyphenyl)-N-hexylpropanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-hydroxyphenyl)-N-hexylpropanamide
英文别名
N-hexyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
3-(4-hydroxyphenyl)-N-hexylpropanamide化学式
CAS
——
化学式
C15H23NO2
mdl
——
分子量
249.353
InChiKey
PQANTRDERYIEIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己胺对羟基苯丙酸 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)-N-hexylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    直接由胺和羧酸绿色合成酰胺的微波辅助催化方法
    摘要:
    酰胺键是化学制药工业中最有趣和最丰富的生命分子和产品之一。在这项工作中,我们描述了一种在无溶剂条件下使用微量硝酸铈铵 (CAN) 作为催化剂从羧酸和胺直接合成酰胺的方法。该反应在开放式微波反应器中进行,与迄今为止文献中报道的由酸和胺直接合成酰胺的其他方法相比,可以快速有效地获得相应的酰胺。酰胺产物的分离过程简单、环保,并且由于产率高,不需要二级酰胺的色谱纯化。在本报告中,大多数实施例中使用了伯胺。然而,开发的程序似乎也适用于仲胺。该方法产生的废物量有限,而且催化剂很容易分离。这种高效、稳健、快速、无溶剂和额外无试剂的方法为开发理想的酰胺键形成绿色方案提供了重大进步。
    DOI:
    10.3390/molecules25081761
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文献信息

  • US6180844B1
    申请人:——
    公开号:US6180844B1
    公开(公告)日:2001-01-30
  • Microwave-Assisted Catalytic Method for a Green Synthesis of Amides Directly from Amines and Carboxylic Acids
    作者:Adam P. Zarecki、Jacek L. Kolanowski、Wojciech T. Markiewicz
    DOI:10.3390/molecules25081761
    日期:——
    isolation procedure is simple, environmentally friendly, and is performed with no need for chromatographic purification of secondary amides due to high yields. In this report, primary amines were used in most examples. However, the developed procedure seems to be applicable for secondary amines as well. The methodology produces a limited amount of wastes, and a catalyst can be easily separated. This highly
    酰胺键是化学制药工业中最有趣和最丰富的生命分子和产品之一。在这项工作中,我们描述了一种在无溶剂条件下使用微量硝酸铈铵 (CAN) 作为催化剂从羧酸和胺直接合成酰胺的方法。该反应在开放式微波反应器中进行,与迄今为止文献中报道的由酸和胺直接合成酰胺的其他方法相比,可以快速有效地获得相应的酰胺。酰胺产物的分离过程简单、环保,并且由于产率高,不需要二级酰胺的色谱纯化。在本报告中,大多数实施例中使用了伯胺。然而,开发的程序似乎也适用于仲胺。该方法产生的废物量有限,而且催化剂很容易分离。这种高效、稳健、快速、无溶剂和额外无试剂的方法为开发理想的酰胺键形成绿色方案提供了重大进步。
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