p-hydroxyphenylpropionohydroxamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-hydroxyphenylpropionohydroxamic acid
• 英文别名: N-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: VLCFOSLTBCJPAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-hydroxyphenylpropionohydroxamic acid 在 C₁₉H₁₉Cl₃IrNO 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内转移铱异戊二烯再访Arene C（sp2）-H酰胺化：螺环化途径的证据。

  摘要：

  在通过金属类固醇催化进行的大多数分子内CH胺化反应中，有两种机理途径，即电环化和亲电子芳族取代。此处报道的是另一种机制性支架，可以选择性地导致苯并稠合的δ-内酰胺。综合的实验和计算分析表明，该反应通过关键的螺环化步骤进行，然后进行骨架重排。基于这种机理的见解，已开发出合成螺内酰胺的新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201808892
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-hydroxyphenylpropionohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  机械化学条件下铁催化分子内芳烃 C(sp2)−H 酰胺化

  摘要：

  开发了一种通过 FeBr 3催化制备 3,4-二氢-2(1 H )-喹啉酮的机械化学方法。无溶剂工艺从容易获得的二恶唑酮开始，它经历分子内酰胺化反应，以良好到非常高的产率提供产品。实际上，反应很容易进行，在短时间内进行，并且只需要标准的球磨设备。

  DOI：

  10.1002/anie.202204874

文献信息

• Revisiting Arene C(sp² )−H Amidation by Intramolecular Transfer of Iridium Nitrenoids: Evidence for a Spirocyclization Pathway
  作者：Yeongyu Hwang、Yoonsu Park、Yeong Bum Kim、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201808892

  日期：2018.10.8

  Two mechanistic pathways, that is, electrocyclization and electrophilic aromatic substitution, are operative in most intramolecular C−H amination reactions proceeding by metal nitrenoid catalysis. Reported here is an alternative mechanistic scaffold leading to benzofused δ‐lactams selectively. Integrated experimental and computational analysis revealed that the reaction proceeds by a key spirocyclization

  在通过金属类固醇催化进行的大多数分子内CH胺化反应中，有两种机理途径，即电环化和亲电子芳族取代。此处报道的是另一种机制性支架，可以选择性地导致苯并稠合的δ-内酰胺。综合的实验和计算分析表明，该反应通过关键的螺环化步骤进行，然后进行骨架重排。基于这种机理的见解，已开发出合成螺内酰胺的新途径。
• Synthesis of Lactams via Ir-Catalyzed C–H Amidation Involving Ir-Nitrene Intermediates
  作者：Jitian Liu、Wenjing Ye、Shuojin Wang、Junrong Zheng、Weiping Tang、Xiaoxun Li

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00157

  日期：2020.3.20

  We have developed a divergent strategy for the synthesis of five- and six-membered lactams via either an amidation of sp3 C-H bonds or electrophilic substitution of arenes via Ir-nitrene intermediates. With the employment of a readily available iridium catalyst in dichloromethane or hexafluoro-2-propanol, a wide range of lactams were synthesized in good to excellent yields with high selectivity.

  我们已经开发了一种通过sp3 CH键的酰胺化或Ir-nitrene中间体亲电取代芳烃来合成五元和六元内酰胺的策略。通过在二氯甲烷或六氟-2-丙醇中使用易于获得的铱催化剂，以高至优异的产率和高选择性合成了多种内酰胺。
• A convenient method for the preparation of hydroxamic acids
  作者：A.Sekar Reddy、M.Suresh Kumar、G.Ravindra Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01058-3

  日期：2000.8

  A one-step conversion of carboxylic acid to hydroxamic acid, under neutral pH conditions is described. This simple, selective and efficient method was applied to a wide range of aliphatic/aromatic carboxylic acid derivatives that contain hydroxyl, halo, ester and other base sensitive groups as substituents. The method utilizes cheaply available reagents and hence it is a practical and cost effective

  描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单，选择性和有效的方法适用于各种含有羟基，卤素，酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比，该方法利用了廉价的试剂，因此是一种实用且具有成本效益的策略。
• Benzoic hydroxamate-based iron complexes as model compounds for humic substances: synthesis, characterization and algal growth experiments
  作者：Ewelina Orlowska、Alexander Roller、Hubert Wiesinger、Marc Pignitter、Franz Jirsa、Regina Krachler、Wolfgang Kandioller、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1039/c5ra25256c

  日期：——

  complexes in pure water and seawater was monitored over 24 h by means of UV-Vis spectrometry. The ability to release iron from the synthesized model complexes has been investigated with algae growth experiments.

  制备了一系列带有苯氧异羟肟酸酯为O，O-螯合物的Fe III单体和二聚体配合物，并通过元素分析，IR光谱，UV-Vis光谱，电喷雾电离质谱（ESI-MS），循环伏安法，EPR光谱进行了表征对于某些示例，通过X射线衍射分析。通过UV-Vis光谱法监测合成的配合物在纯水和海水中的稳定性，历时24小时。已经通过藻类生长实验研究了从合成的模型配合物中释放铁的能力。
• Ruthenium-Catalyzed Intramolecular Arene C(sp²)–H Amidation for Synthesis of 3,4-Dihydroquinolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Wenlong Sun、Cho-Hon Ling、Chi-Ming Au、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00781

  日期：2021.5.7

  2-dioxazol-5-ones to form dihydroquinoline-2-ones in excellent yields with excellent regioselectivity via a formal intramolecular arene C(sp2)–H amidation. The reactions of the 2- and 4-substituted aryl dioxazolones proceeds initially through spirolactamization via electrophilic amidation at the arene site, which is para or ortho to the substituent. A Hammett correlation study showed that the spirolactamization

  我们报道了[Ru（对-cymene）（l-脯氨酸）Cl]（[Ru1]）催化的1,4,2-二恶唑-5-酮环化反应形成二氢喹啉-2-酮，具有优异的产率和极好的区域选择性通过正式的分子内芳烃C（sp 2）–H酰胺化。2-和4-取代的芳基二恶唑酮的反应首先通过在芳烃位点上的亲电酰胺化的螺内酰胺化进行，该芳烃位点对取代基是对位的或邻位的。Hammett相关性研究表明，螺内酰胺化可能是由于对苯丙氨酸的亲电子亚硝基化合物攻击而发生的，其特征是-0.73的负ρ值。