2-(4-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzylthio)benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzylthio)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-[[4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂S₄
• 分子量: 492.754
• InChiKey: IPXQZQIKCFOQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-双(溴甲基)-2,4,5-三甲基甲苯 、 sodium 2-mercaptobenzothiazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzylthio)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-巯基苯并噻唑与 2-溴甲基均三甲苯和 1,4-双（溴甲基）杜烯的实验和理论研究

  摘要：

  摘要 生物学上重要的 2-(2,4,6-trimethylbenzylthio)benzo[d]thiazole[BTM1] 和 2-(4-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)-2,3,5,6 -四甲基苄硫基)苯并[d]噻唑[BTD2]被合成并使用FT-IR、NMR和单晶XRD(SCXRD)表征。SCXRD 显示，这两种化合物都结晶为三斜晶系，并通过弱分子间相互作用（如 H 键（CH…N、sp3- 和 sp2-CH…π）、π-π 堆积和范德华相互作用）结合。使用 Crystal Explorer 和 Gaussian 研究了 BTM1 和 BTD2 中的这些弱分子间相互作用。标题化合物与表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶蛋白的相互作用使用 AutoDock Vina 进行。分子对接研究揭示了化合物与蛋白质的有效相互作用，从而产生了良好的抗癌活性。使用分光光度法滴定法对小牛胸腺

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128894

文献信息

• Experimental and theoretical studies of 2-Mercaptobenzothiazole with 2-Bromomethylmesitylene and 1,4-Bis(bromomethyl)durene
  作者：Caroline Daisy、R. Nandini Asha、G.S. Suresh Kumar、E. Vadivel、N. Bhuvanesh、B. Ravindran Durai Nayagam

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128894

  日期：2020.12

  Abstract Biologically important 2-(2,4,6-trimethylbenzylthio)benzo[d]thiazole[BTM1] and 2-(4-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzylthio)benzo[d]thiazole [BTD2] were synthesized and characterised using FT-IR, NMR and single-crystal XRD (SCXRD). SCXRD revealed that both compounds were crystallized as a triclinic system and were associated through weak intermolecular interactions

  摘要 生物学上重要的 2-(2,4,6-trimethylbenzylthio)benzo[d]thiazole[BTM1] 和 2-(4-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)-2,3,5,6 -四甲基苄硫基)苯并[d]噻唑[BTD2]被合成并使用FT-IR、NMR和单晶XRD(SCXRD)表征。SCXRD 显示，这两种化合物都结晶为三斜晶系，并通过弱分子间相互作用（如 H 键（CH…N、sp3- 和 sp2-CH…π）、π-π 堆积和范德华相互作用）结合。使用 Crystal Explorer 和 Gaussian 研究了 BTM1 和 BTD2 中的这些弱分子间相互作用。标题化合物与表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶蛋白的相互作用使用 AutoDock Vina 进行。分子对接研究揭示了化合物与蛋白质的有效相互作用，从而产生了良好的抗癌活性。使用分光光度法滴定法对小牛胸腺