2-(2-fluorophenyl)-N-phenylquinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-N-phenylquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₀H₁₄FN₃
• 分子量: 315.35
• InChiKey: KITVKNCTLOQVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-1,4,2-dioxazol-5-one 、 N-苯基苄脒 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 zinc diacetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-N-phenylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-catalyzed [4 + 2] annulation of N-arylbenzamidines with 1,4,2-dioxazol-5-ones: Easy access to 4-aminoquinazolines via highly selective C H bond activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.061

文献信息

• Rhodium(III)-catalyzed [4 + 2] annulation of N-arylbenzamidines with 1,4,2-dioxazol-5-ones: Easy access to 4-aminoquinazolines via highly selective C H bond activation
  作者：Jie Ren、Yanzhen Huang、Chao Pi、Xiuling Cui、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.02.061

  日期：2021.8