双(乙烯砜基)甲烷 | 3278-22-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 双(乙烯砜基)甲烷
• 中文别名: 双(乙烯基磺酰)甲烷；双(乙烯基砜)甲烷；1,1’-[亚甲基双(磺酰)]双乙烯
• 英文名称: bis-(vinyl sulfonyl)-methane
• 英文别名: Bis(vinylsulfonyl)methane；1-(ethenylsulfonylmethylsulfonyl)ethene
• CAS: 3278-22-6
• 化学式: C₅H₈O₄S₂
• mdl: MFCD03265421
• 分子量: 196.248
• InChiKey: IJHIIHORMWQZRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  466.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  -0.6--0.5 at 19.8℃ and pH6.6
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  UP0791400
• 海关编码：
  2904100000
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P308+P313,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H315,H319,H340

制备方法与用途

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙烯砜基)甲烷 、 2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  아민계 화합물, 이로부터 형성된 고분자 및 이를 포함하는 광학필름

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明提供了一种新型胺类化合物，以及由所述胺类化合物获得的高分子和包含它的玻璃纤维织物复合膜。通过使用根据一种实施例得到的胺类化合物和硬化性单体的硬化反应得到的高分子，可以制造具有高透明度、高折射率和优异光透过性的光学薄膜。此外，可以利用上述高分子作为基体树脂，制造具有优异耐久性、抗冲击性和抗磨损性特性的光学薄膜。

  公开号：

  KR20180103401A
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(2-氯乙基磺酰基)甲烷 在 3,5-二硝基苯甲酸 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到双(乙烯砜基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinylsulfones

  摘要：

  本发明公开了一种过程，包括在存在不到1份酰胺化合物的情况下，将一种一级醇磺酮与还原剂和卤化剂反应，形成一种乙烯基磺酮。

  公开号：

  US20050148798A1

文献信息

• Macrocycle synthesis strategy based on step-wise “adding and reacting” three components enables screening of large combinatorial libraries
  作者：Ganesh K. Mothukuri、Sangram S. Kale、Carl L. Stenbratt、Alessandro Zorzi、Jonathan Vesin、Julien Bortoli Chapalay、Kaycie Deyle、Gerardo Turcatti、Laura Cendron、Alessandro Angelini、Christian Heinis

  DOI：10.1039/d0sc01944e

  日期：——

  Macrocycles provide an attractive modality for drug development, but generating ligands for new targets is hampered by the limited availability of large macrocycle libraries. We have established a solution-phase macrocycle synthesis strategy in which three building blocks are coupled sequentially in efficient alkylation reactions that eliminate the need for product purification. We demonstrate the

  大环化合物为药物开发提供了一种有吸引力的方式，但大型大环化合物库的可用性有限，阻碍了新靶标的配体生成。我们建立了一种溶液相大环合成策略，其中三个结构单元在有效的烷基化反应中顺序偶联，从而消除了产物纯化的需要。我们通过组合反应 15 个溴乙酰胺激活的三肽、42 个胺和 6 个双亲电子环化接头，以最少的努力生成 3780 个化合物库，证明了该方法的强大功能。针对凝血酶的筛选产生了一种有效的选择性抑制剂 ( K i = 4.2 ± 0.8 nM)，可有效阻止人血浆中的血液凝固。结构-活性关系和 X 射线晶体学分析表明，三个结构单元中的两个具有协同作用，并强调了组合筛选在大环开发中的重要性。三组分库合成方法是通用的，为生成其他靶标的大环配体提供了一种有前途的途径。
• Homopolymerization inhibition of photographic hardeners
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04171976A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  It is disclosed to inhibit homopolymerization of a bis(vinylsulfonyl)alkane hardener for a hydrophilic colloid useful in forming a layer of a photographic element by associating with the hardener a nitro-substituted aromatic compound.

  通过与一种含硝基芳香化合物结合，抑制双(乙烯基磺酰基)烷硬化剂的同聚反应，以制备用于形成摄影元素层的亲水性胶体。
• Discovery and Structure-Based Design of Macrocyclic Peptides Targeting STUB1
  作者：Simon Ng、Alexander C. Brueckner、Soheila Bahmanjah、Qiaolin Deng、Jennifer M. Johnston、Lan Ge、Ruchia Duggal、Bahanu Habulihaz、Benjamin Barlock、Sookhee Ha、Ahmad Sadruddin、Constance Yeo、Corey Strickland、Andrea Peier、Brian Henry、Edward C. Sherer、Anthony W. Partridge

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00406

  日期：2022.7.28

  are lacking. Identifying a tool compound will be a step toward validating the target in a broader therapeutic sense. Herein, screening more than a billion macrocyclic peptides resulted in STUB1 binders, which were further optimized by a structure-enabled in silico design. The strategy to replace the macrocyclic peptides’ hydrophilic and solvent-exposed region with a hydrophobic scaffold improved cellular

  最近的证据表明，删除 STUB1（干扰素-γ 传感的关键负调节因子）可能会清除恶性细胞。然而，目前的研究主要依赖于遗传方法，因为缺乏 STUB1 的药理学抑制剂。识别工具化合物将是在更广泛的治疗意义上验证靶标的一步。在此，筛选了超过 10 亿个大环肽，产生了 STUB1 结合物，并通过计算机设计中的结构进一步优化。用疏水性支架取代大环肽的亲水性和溶剂暴露区域的策略改善了细胞通透性，同时保持了结合构象。用四唑生物等排体进一步取代限制通透性的末端天冬氨酸，在一定程度上保留了结合，同时提高了通透性，这表明了一条前进的道路。尽管对于细胞研究来说不是最佳的，但当前的先导化合物为进一步开发 STUB1 的选择性工具化合物以实现目标验证提供了有价值的模板。
• 双（乙烯砜基）甲烷的制备方法
  申请人：上海优合生物科技有限公司

  公开号：CN111732527A

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及一种双（乙烯砜基）甲烷的制备方法，所述的制备方法包括：以双（2‑羟乙基砜基）甲烷为原料，在强酸类脱水剂、阻聚剂以及稳定剂中进行脱水反应，得到双（乙烯砜基）甲烷，所述的阻聚剂为对苯二酚、2,6‑二叔丁基苯酚或3,5‑二硝基苯甲酸的一种或多种，所述的稳定剂为溴化锂或五氯化铌。本发明提供的双（乙烯砜基）甲烷的制备方法，以双（2‑羟乙基砜基）甲烷为原料，在强酸类脱水剂催化下反应，和现有的反应路线相比，缩短了反应步骤和生产周期，并且避免使用了各种有毒有害、对环境不友好的试剂，是一条具有广泛工业化前景的合成路线。

表征谱图