(E)-N′-(naphthalen-1-ylmethylene)dodecanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N′-(naphthalen-1-ylmethylene)dodecanehydrazide
• 英文别名: N-[(E)-naphthalen-1-ylmethylideneamino]dodecanamide
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O
• 分子量: 352.52
• InChiKey: PVUHDBBABZHVHQ-LYBHJNIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N′-(naphthalen-1-ylmethylene)dodecanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌和抗氧化剂月桂酸基腙的合成和电子特性的计算研究。

  摘要：

  天然产物的修饰是有机合成化学的关键领域之一，以获得具有药用价值的化学结构单元。在本研究中，基于月桂酸的腙，即(E)-N'-(2-硝基苯亚甲基)十二烷酰肼(NBDH)、(E)-N'-(萘-1-基亚甲基)十二烷酰肼(NMDH)和(E) )-N'-(4-氟亚苄基)十二烷酰肼(FBDH)，使用光谱技术进行合成和表征。对新合成的月桂酸基腙的抗癌和抗氧化潜力进行了筛选。抗氧化剂通过抑制产生活性氧的氧化链反应来显示其活性。抗氧化活性表明，与NMDH和FBDH相比，NBDH表现出最大的DPPH抑制活性，而抗癌活性表明，与NBDH和NMDH相比，FBDH表现出最大的活力百分比。通过执行几何、FT-IR 振动、紫外-可见、全局反应性参数 (GRP)、MEP、FMO、NBO、ELF、LOL 和非线性光学，满足合成化合物 NBDH、NMDH 和 FBDH 的反应性和生物学需求DFT/B3LYP/6-311+G(d

  DOI：

  10.1039/d3ra02433d