5-[(benzothiophen-3-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole fumarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-[(benzothiophen-3-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole fumarate
• 英文别名: 1-benzothiophen-3-yl(4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzimidazol-5-yl)methanone;(E)-but-2-enedioic acid
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₆H₁₄N₂OS
• 分子量: 398.439
• InChiKey: MVHYVTJMNOMQPB-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢苯并咪唑-5-羧酸硫酸盐 、 苯并噻吩 在 三氯化铝 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-[(benzothiophen-3-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole fumarate 、 5-[(benzothiophen-3yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式(I)表示的一种四氢苯并咪唑衍生物：其中Het代表一个杂环基团，该基团可用1至3个取代基取代，所述取代基选自以下基团：较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、环烷基-较低的烷基基团、芳基烷基基团、较低的烷氧基团、硝基基团、羟基基团、较低的烷氧羰基基团和卤原子；X代表与杂环环的碳原子或氮原子连接的单键或--NH--，或其药用可接受的盐。公式(I)的化合物及其盐具有对5-HT3受体的拮抗作用。

  公开号：

  US05344927A1

文献信息

• PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS: IMIDAZOPYRIDINE INDOLES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0734386A1

  公开（公告）日：1996-10-02
• [EN] PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS: IMIDAZOPYRIDINE INDOLES<br/>[FR] ANTAGONISTES DU FACTEUR D'ACTIVATION PLAQUETTAIRE: INDOLES D'IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995016687A1

  公开（公告）日：1995-06-22

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof which are potent antagonists of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including asthma, shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, transplanted organ rejection, gastrointestinal ulceration, allergic skin diseases, delayed cellular immunity, parturition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers constituant des antagonistes puissants du facteur d'activation plaquettaire et convenant au traitement de troubles relatifs audit facteur, dont l'asthme, l'état de choc, le syndrome de détresse respiratoire, l'inflammation aigüe, le rejet d'organe transplanté, l'ulcération gastro-intestinale, les affections allergiques cutanées, l'immunité cellulaire retardée, la parturition, la maturation pulmonaire f÷tale, et la différentiation cellulaire.
• Tetrahydrobenzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05344927A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  A tetrahydrobenzimidazole derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein Het represents a heterocyclic group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl-lower alkyl group, an aralkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group, a hydroxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, and a halogen atom; and X represents a single bond or --NH-- which is bonded to the carbon atom or nitrogen atom of the heterocyclic ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of formula (I) and a salt thereof exhibits antagonism against 5-HT.sub.3 receptor.

  公式(I)表示的一种四氢苯并咪唑衍生物：其中Het代表一个杂环基团，该基团可用1至3个取代基取代，所述取代基选自以下基团：较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、环烷基-较低的烷基基团、芳基烷基基团、较低的烷氧基团、硝基基团、羟基基团、较低的烷氧羰基基团和卤原子；X代表与杂环环的碳原子或氮原子连接的单键或--NH--，或其药用可接受的盐。公式(I)的化合物及其盐具有对5-HT3受体的拮抗作用。