2-bromo-3-methylimidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-3-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: YBPAWVGGKJAIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-丁炔酸 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到2-bromo-3-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）促进2-氨基吡啶与炔酸的串联脱羧卤化和氧化胺化反应，合成2-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  已经开发了铜促进的2-氨基吡啶与炔酸的级联脱羧卤化和氧化氨化反应顺序，用于合成2-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶。在该反应中，在一个罐中形成两个CN键和一个C-卤素键，以高收率产生所需的产物。这是由炔酸合成2-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的第一份报告。

  DOI：

  10.1039/c7ob02014g

文献信息

• A Cu(<scp>ii</scp>)-promoted tandem decarboxylative halogenation and oxidative diamination reaction of 2-aminopyridines with alkynoic acids for the synthesis of 2-haloimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Yun Liu、Wenhui Wang、Junwen Han、Jinwei Sun

  DOI：10.1039/c7ob02014g

  日期：——

  2-aminopyridines with alkynoic acids has been developed for the synthesis of 2-haloimidazo[1,2-a]pyridines. In this reaction, two C-N bonds and one C-halogen bond are formed in one pot, generating the desired products in good yields. This is the first report for the synthesis of 2- haloimidazo [1,2-a]pyridine derivatives from alkynoic acids.

  已经开发了铜促进的2-氨基吡啶与炔酸的级联脱羧卤化和氧化氨化反应顺序，用于合成2-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶。在该反应中，在一个罐中形成两个CN键和一个C-卤素键，以高收率产生所需的产物。这是由炔酸合成2-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的第一份报告。