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3,6-bis(bis(4-methoxyphenyl)amino)-9H-fluoren-9-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-bis(bis(4-methoxyphenyl)amino)-9H-fluoren-9-one
英文别名
3,6-bis(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)fluoren-9-one
3,6-bis(bis(4-methoxyphenyl)amino)-9H-fluoren-9-one化学式
CAS
——
化学式
C41H34N2O5
mdl
——
分子量
634.731
InChiKey
YDZUAWKJQUBMQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二溴菲醌三叔丁基膦 、 potassium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 3,6-bis(bis(4-methoxyphenyl)amino)-9H-fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    量身定制的芳基氨基芴酮衍生物的自组装结构和光波导行为
    摘要:
    在这项工作中,芴酮分子在3,6-位被四个不同的芳胺部分对称地双官能化。使用缓慢蒸发,四种芴酮衍生物(FO1-4)表现出良好的排列成固态微结构的能力。光物理和XRD表征证明,芳基胺取代基的电子和空间效应会影响光学特征和聚集过程。SEM研究表明,四种FO1-4衍生物排列在四个不同的微观结构中。更具体地说,FO1的自组装一维微带状结构表现出出色的光损耗系数(α),低至0.006dBμm -1,暗示了这些材料在光波导领域的潜在用途。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2019.107780
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文献信息

  • A series of diphenylamine-fluorenone derivatives as potential fluorescent probes for neuroblastoma cell staining
    作者:Agostina-Lina Capodilupo、Viviana Vergaro、Gianluca Accorsi、Eduardo Fabiano、Francesca Baldassarre、Giuseppina Anna Corrente、Giuseppe Gigli、Giuseppe Ciccarella
    DOI:10.1016/j.tet.2016.04.012
    日期:2016.6
    A new series of D-pi-A (TKB1-TKB3) structural chromophores with various electron donor units were designed, synthesized, and fully characterized. Their photophysical properties and cytotoxicity were investigated, and practical applications evaluated by fluorescence imaging in living cells. A direct dependence of the optical properties on the electron donor groups has been revealed for all the samples. To this purpose, time-dependent density functional theory calculations were conducted. Finally, dyes showed high biocompatibility, long-term retention and low cytotoxicity in different cell-lines including neuroblastoma cell (SH-SY5). (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.
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