3,6-bis(bis(4-methoxyphenyl)amino)-9H-fluoren-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6-bis(bis(4-methoxyphenyl)amino)-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 3,6-bis(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)fluoren-9-one
• 化学式: C₄₁H₃₄N₂O₅
• 分子量: 634.731
• InChiKey: YDZUAWKJQUBMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴菲醌 在 三叔丁基膦 、 potassium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3,6-bis(bis(4-methoxyphenyl)amino)-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  量身定制的芳基氨基芴酮衍生物的自组装结构和光波导行为

  摘要：

  在这项工作中，芴酮分子在3,6-位被四个不同的芳胺部分对称地双官能化。使用缓慢蒸发，四种芴酮衍生物（FO1-4）表现出良好的排列成固态微结构的能力。光物理和XRD表征证明，芳基胺取代基的电子和空间效应会影响光学特征和聚集过程。SEM研究表明，四种FO1-4衍生物排列在四个不同的微观结构中。更具体地说，FO1的自组装一维微带状结构表现出出色的光损耗系数（α），低至0.006dBμm -1，暗示了这些材料在光波导领域的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107780

文献信息

• A series of diphenylamine-fluorenone derivatives as potential fluorescent probes for neuroblastoma cell staining
  作者：Agostina-Lina Capodilupo、Viviana Vergaro、Gianluca Accorsi、Eduardo Fabiano、Francesca Baldassarre、Giuseppina Anna Corrente、Giuseppe Gigli、Giuseppe Ciccarella

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.012

  日期：2016.6

  A new series of D-pi-A (TKB1-TKB3) structural chromophores with various electron donor units were designed, synthesized, and fully characterized. Their photophysical properties and cytotoxicity were investigated, and practical applications evaluated by fluorescence imaging in living cells. A direct dependence of the optical properties on the electron donor groups has been revealed for all the samples. To this purpose, time-dependent density functional theory calculations were conducted. Finally, dyes showed high biocompatibility, long-term retention and low cytotoxicity in different cell-lines including neuroblastoma cell (SH-SY5). (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.
• Tailoring of the self-assembled structures and optical waveguide behaviour of arylaminofluorenone derivatives
  作者：Francesca Manni、Eduardo Fabiano、Guy J. Clarkson、Gianluca Accorsi、Antonio Fieramosca、Concetta Nobile、Michela Saracino、Alberto Zanelli、Angeles Farran、Daniele Sanvitto、Giuseppe Gigli、Agostina-Lina Capodilupo

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107780

  日期：2019.12

  different arylamine moieties. Using slow evaporation, the four fluorenone derivatives (FO1-4) exhibit good ability to arrange into microstructures in the solid state. The electronic and steric effects of arylamine substituents influence both optical features and aggregation processes, as evidenced by photophysical and XRD characterization. SEM investigations have shown that the four FO1-4 derivatives arrange

  在这项工作中，芴酮分子在3,6-位被四个不同的芳胺部分对称地双官能化。使用缓慢蒸发，四种芴酮衍生物（FO1-4）表现出良好的排列成固态微结构的能力。光物理和XRD表征证明，芳基胺取代基的电子和空间效应会影响光学特征和聚集过程。SEM研究表明，四种FO1-4衍生物排列在四个不同的微观结构中。更具体地说，FO1的自组装一维微带状结构表现出出色的光损耗系数（α），低至0.006dBμm -1，暗示了这些材料在光波导领域的潜在用途。