ethyl 4-{3,5-di[4-(ethoxycarbonyl)piperazino]phenyl}-1-piperazine carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-{3,5-di[4-(ethoxycarbonyl)piperazino]phenyl}-1-piperazine carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[3,5-bis(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₄₂N₆O₆
• 分子量: 546.667
• InChiKey: CHQZJDQNPKLHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 1,3,5-三氯苯 在 2,2'-联吡啶 、 nickel diacetate 2-甲基-2-丁醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethyl 4-[3-chloro-5-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)phenyl]piperazine-1-carboxylate 、 ethyl 4-{3,5-di[4-(ethoxycarbonyl)piperazino]phenyl}-1-piperazine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  镍介导的胺化化学。第1部分：(杂）芳基1,3-二和1,3,5-三氯化物的高效胺化

  摘要：

  描述了由相应的芳基氯化物和胺进行的第一个Ni催化的二氨基和三氨基取代的苯和二氨基取代的吡啶的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00276-8