2-(4-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-hydroxybut-3-enyl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-hydroxybut-3-enyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[(E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxybut-3-enyl]-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: OBTJXNLKKXWCRV-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-hydroxybut-3-enyl)quinazolin-4(3H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到2-((1E,3E)-4-(4-(dimethylamino)phenyl)buta-1,3-dienyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些2取代的4（3 H）-喹唑啉酮衍生物的简便合成

  摘要：

  使用双锂化的2-甲基喹唑啉酮-4与多种芳族醛的反应，已经以高收率合成了一系列2-取代-4（3 H）-喹唑啉酮13-20。通过F 3 CCOOH介导的脱水，它们很容易以高收率转化成带有末端芳基的相应的2-取代的共轭衍生物21-28。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430436
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4(3H)-喹唑酮 、 3-(4-dimethylamino-phenyl)-propenal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-(4-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-hydroxybut-3-enyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些2取代的4（3 H）-喹唑啉酮衍生物的简便合成

  摘要：

  使用双锂化的2-甲基喹唑啉酮-4与多种芳族醛的反应，已经以高收率合成了一系列2-取代-4（3 H）-喹唑啉酮13-20。通过F 3 CCOOH介导的脱水，它们很容易以高收率转化成带有末端芳基的相应的2-取代的共轭衍生物21-28。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430436

文献信息

• Convenient synthesis of some 2-substituted 4(3<i>H</i>)-quinazolinone derivatives
  作者：I. Philipova、G. Dobrikov、K. Krumova、J. Kaneti

  DOI：10.1002/jhet.5570430436

  日期：2006.7

  A series of 2-substituted-4(3H)-quinazolinones 13-20 has been synthesized in good yields using the reaction of double lithiated 2-methylquinazolinone-4 with a variety of aromatic aldehydes. They have been easily transformed in high yields into the corresponding 2-substituted conjugated derivatives 21-28 bearing terminal aryl groups by F3CCOOH mediated dehydration.

  使用双锂化的2-甲基喹唑啉酮-4与多种芳族醛的反应，已经以高收率合成了一系列2-取代-4（3 H）-喹唑啉酮13-20。通过F 3 CCOOH介导的脱水，它们很容易以高收率转化成带有末端芳基的相应的2-取代的共轭衍生物21-28。