N-allyl-N'-n-pentylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-N'-n-pentylurea
• 英文别名: 1-Pentyl-3-prop-2-enylurea
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD24390024
• 分子量: 170.255
• InChiKey: DQTLQPISCVHNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 N-2,2,2-trifluoroethoxycarbonylpentylamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到N-allyl-N'-n-pentylurea
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of Unsymmetrical Ureas Using Electrochemically Prepared Trifluoroethyl Carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991076k

文献信息

• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20060217362A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  揭示了一些化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长的作用持续时间。
• Organocatalyzed synthesis of ureas from amines and ethylene carbonate
  作者：Francesco Saliu、Bruno Rindone

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.107

  日期：2010.12

  A new solventless method for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical ureas, starting from ethylene carbonate and amines, is reported. 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene(TBD) and thioureas have been found to be efficient organocatalysts for this reaction.

  报道了一种从碳酸亚乙酯和胺开始合成对称和不对称脲的无溶剂新方法。已发现1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）和硫脲是该反应的有效有机催化剂。
• SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：PARATEK PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160046561A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型取代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• 1,4-DIHYDROPYRIDINES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1307449A1

  公开（公告）日：2003-05-07
• US3988294A
  申请人：——

  公开号：US3988294A

  公开（公告）日：1976-10-26