hexacyanochromate(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: hexacyanochromate(III)
• 英文别名: Cr(III) hexacyanide(3-)；hexacyanochromate
• 化学式: C₆CrN₆
• 分子量: 208.102
• InChiKey: IQVBWJHXNWGLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacyanochromate(III) 在 氢氧化钾 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 生成 pentacyanohydroxochromate(III)
  参考文献：
  名称：

  铬（III）（1）的某些氰化物络合物中的光取代

  摘要：

  被OH Photosubstitution -配体是从的光化学研究得出结论[CR（CN）6 ] 3-和[CR（CN）5 OH] -3-在碱性介质中的复合物。在水合氰基铬酸盐（III）：[Cr（CN）5 H 2 O] 2-和[Cr（CN）3（H 2 O）3 ]的情况下，发现进行了光加速水化。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)87098-9
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 水 、 potassium acetate 、 chromium(lll) acetate 以 水 为溶剂， 生成 hexacyanochromate(III) 、 、 potassium pentacyanoaquachromate(III) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Control of the Thermal and Photochemical Aquation of the Hexacyanochromate(III) and Aquapentacyanochromate(III) Ions by Formation of a Supramolecular Structure with [32]ane-N8

  摘要：

  The thermal aquation rate constant and the photoaquation quantum yield of [Cr(CN)(6)](3-) are reduced by a factor of 40 and 3, respectively, when the complex forms a 1:1 adduct with the protonated form of the polyaza macrocycle [32]ane-N-8. On the other hand, the same macrocycle has practically no effect on the photoaquation of [Cr(CN)(5)(H2O)](2-) and a very small effect on the thermal reaction of this complex. These results are discussed in relation to the thermal and photochemical reaction mechanisms and to the steric configuration of the adducts between complexes and macrocycle.

  DOI：

  10.1021/ic00130a021

文献信息

• Three different types of bridging ligands in a 3d–3d′–3d′′ heterotrimetallic chain
  作者：Maria-Gabriela Alexandru、Diana Visinescu、Sergiu Shova、Marius Andruh、Francesc Lloret、Joan Cano、Miguel Julve

  DOI：10.1039/c7dt04586g

  日期：——

  A novel example of an antiferromagnetically coupled Cu^IIMn^IICr^III} heterotrispin chain with double phenoxido, single cyanido and oxalato as bridging ligands was obtained by a one-pot synthesis.

  一种新颖的反铁磁耦合的Cu^IIMn^IICr^III}异三核螺环链，其桥联配体为双苯氧基、单氰基和草酸根，通过一锅法合成得到。
• Exchange coupling across the cyanide bridge: structural and DFT interpretation of the magnetic properties of a binuclear chromium(<scp>iii</scp>) complex
  作者：Pablo Alborés、Leonardo D. Slep、Thomas Weyhermüller、Eva Rentschler、Luis M. Baraldo

  DOI：10.1039/b508386a

  日期：——

  water molecules present in the structure or with a NH group of the macrocycle of an adjacent molecule. From magnetic susceptibility measurements, the dimer was found to exhibit antiferromagnetic interaction between the Cr(III) centers with J = −16 cm−1 (Ĥ = −2JŜAŜB). Structural and magnetic parameters have been calculated by density functional theoretical methods at the B3LYP level. The exchange coupling

  [Cr（CN）6 ] 3-与反式-[Cr（cyclam）（OH）2 ] Cl，[Cr（cyclam）（OH）Cl] Cl和[Cr（cyclam）Cl 2 ]的混合物反应氯，得到氰化物桥联二聚体，反式- [HO -铬（cyclam）-NC铬（CN）5 ] - 。阴离子的四苯基phosph盐在空间群P 2 1 / n中结晶，并显示出Cr1-CN-Cr2单元的弯曲排列，其中Cr1-CN的键角为166.9°，CN-Cr2的角为160.32°。Cr2-O键，反式六氰化物碎片的残基非常短，为1.902埃。两个二聚体通过两个氢键连接在一起，两个氢键将每个二聚体的Cr2-OH基团与一个NH2的NH基团之一相连。仙客来 配体相邻分子的排列，导致几乎线性的构型。这些二聚体彼此平行堆积，产生被四苯基phosph隔开的层阳离子。阴离子的四个氰化物基团与四个氢键成H键水 存在于结构中或带有NH基团的分子 大循环相邻分子的分子
• Hexacyanidometalate molecular chemistry, part III: di-, tri-, tetra-, hexa- and hepta-nuclear chromium–nickel complexes: Control of spin, structural anisotropy, intra- and inter-molecular exchange couplings
  作者：Fabien Tuyèras、Ariane Scuiller、Carine Duhayon、Maria Hernandez-Molina、Fabrizia Fabrizi de Biani、Michel Verdaguer、Talal Mallah、Wolfgang Wernsdorfer、Valérie Marvaud

  DOI：10.1016/j.ica.2008.03.045

  日期：2008.9

  polynuclear complexes, [Cr(CN)n(CNNiL)6−n]m+, (with n = 0–5 and L = pentadentate ligand), were synthesised: CrNi, five CrNi2, CrNi3, CrNi5 and CrNi6. The compounds have been fully characterised by IR spectroscopy, mass spectrometry and X-ray crystallography. Their magnetic properties have been studied and the spin and the anisotropy values as well as the intra- and inter-molecular exchange couplings

  摘要合成了九种由μ-氰基桥接的多核络合物[Cr（CN）n（CNNiL）6-n] m +（n = 0-5，L =五齿配体）：CrNi，五个CrNi2，CrNi3，CrNi5和CrNi6。该化合物已经通过IR光谱，质谱和X射线晶体学进行了充分表征。已经研究了它们的磁性，并评估了自旋和各向异性值以及分子内和分子间交换耦合。自旋状态从5/2到15/2（铁磁相互作用）变化，有效各向异性因子从0到0.5 cm-1变化。实验中，μ-氰基桥联的自旋载体Cr（III）和Ni（II）之间的交换耦合随着C–N–Ni角的增加而在+4.5到+18.3 cm-1之间变化。通过计算研究，可以提出磁结构相关性，并通过氰基桥合理化Cr（III）（t 2 g 3）和Ni（II）（例如2）之间交换相互作用的最相关特征。为了减少分子间的相互作用，已经通过共结晶成功地将铬（III）-镍（II）化合物与等价的钴（III）-镍（II）进行了稀释。
• Systematic Investigation of Trigonal-Bipyramidal Cyanide-Bridged Clusters of the First-Row Transition Metals
  作者：Mikhail Shatruk、Kristen E. Chambers、Andrey V. Prosvirin、Kim R. Dunbar

  DOI：10.1021/ic061856t

  日期：2007.6.25

  Reactions between [M'(III)(CN)(6)](3-) anions (M' = Co, Cr, or Fe) and mononuclear complexes of M(II) ions (M = Cr, Mn, Co, Ni, or Zn) produce a family of pentanuclear clusters [M(tmphen)(2)](3)[M'(CN)(6)](2)]}. The core of the clusters is formed by five metal ions that are bridged through six CN- linkers into a trigonal bipyramid, with M and M' ions occupying equatorial and axial positions of the

  [M'（III）（CN）（6）]（3-）阴离子（M'= Co，Cr或Fe）与M（II）离子的单核络合物（M = Cr，Mn，Co，Ni之间的反应，或Zn）生成五核簇M（tmphen）（2）]（3）[M'（CN）（6）]（2）]}。簇的核心由五种金属离子形成，它们通过六个CN连接器桥接成一个三角双锥体，其中M和M'离子分别占据双锥体的赤道位置和轴向位置。来自每个M′中心的三个CN-配体保持末端，并沿着三角轴指向簇的外部。M（tmphen）（2）]（3）[M'（CN）（6）]（2）]}族簇中的磁耦合研究表明，观察到的磁交换常数与估计值之间具有相似性用于普鲁士蓝族的分子基磁铁。磁交换的类型在整个系列中有所不同，从M = Cr和Mn的反铁磁性变为M = Co和Ni的铁磁性。络合物[M（tmphen）（2）]（3）[M'（CN）（6）]（2）]}在轴向位置上包含抗磁性Co（III）离子，是
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.A2, 7.5, page 680 - 710
  作者：

  DOI：——

  日期：——