(2R)-2-[(2-{[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutane-2-yl]amino}ethyl)amino]-3-methylbutane-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R)-2-[(2-{[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutane-2-yl]amino}ethyl)amino]-3-methylbutane-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[2-[[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]ethylamino]-3-methylbutan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 232.367
• InChiKey: FCMJYBODSAOANO-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(2-{[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutane-2-yl]amino}ethyl)amino]-3-methylbutane-1-ol 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2(R)-2-[(2-{[(2S)-1-[(diphenylphosphanyl)oxy]-3-methylbutane-2-yl]-amino}ethyl)amino]-3-methylbutyl diphenylphosphinite
  参考文献：
  名称：

  基于氨基醇支架的新型 C2 对称手性次膦酸酯配体及其在钌催化芳香酮不对称转移氢化中的应用

  摘要：

  摘要 具有手性分子催化剂的酮的不对称转移氢化过程由于其操作简单而吸引了合成化学家越来越多的兴趣。C2-对称催化剂也受到了很多关注，并被用于许多反应中。已经从相应的氨基酸衍生的氨基醇或 (R)-2-氨基-1-丁醇通过三步或四步程序制备了一系列新的手性 C2 对称双（次膦酸酯）配体。它们的结构已通过多核 NMR 光谱、IR 光谱和元素分析的组合阐明。1H-31P NMR、DEPT、1H-13C HETCOR 或 1H-1H COZY 相关实验用于确认光谱归属。原位制备的钌催化体系成功应用于钌催化异PrOH对苯乙酮衍生物的不对称转移氢化。在优化条件下，这些手性钌催化剂体系作为苯乙酮衍生物在异 PrOH 中不对称转移氢化的催化剂前体，并作为良好的催化剂，以 99% 的产率和高达 79% 的 ee 得到相应的光学仲醇。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.12.003
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-3-甲基-1-丁醇 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(2R)-2-[(2-{[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutane-2-yl]amino}ethyl)amino]-3-methylbutane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于氨基醇支架的新型 C2 对称手性次膦酸酯配体及其在钌催化芳香酮不对称转移氢化中的应用

  摘要：

  摘要 具有手性分子催化剂的酮的不对称转移氢化过程由于其操作简单而吸引了合成化学家越来越多的兴趣。C2-对称催化剂也受到了很多关注，并被用于许多反应中。已经从相应的氨基酸衍生的氨基醇或 (R)-2-氨基-1-丁醇通过三步或四步程序制备了一系列新的手性 C2 对称双（次膦酸酯）配体。它们的结构已通过多核 NMR 光谱、IR 光谱和元素分析的组合阐明。1H-31P NMR、DEPT、1H-13C HETCOR 或 1H-1H COZY 相关实验用于确认光谱归属。原位制备的钌催化体系成功应用于钌催化异PrOH对苯乙酮衍生物的不对称转移氢化。在优化条件下，这些手性钌催化剂体系作为苯乙酮衍生物在异 PrOH 中不对称转移氢化的催化剂前体，并作为良好的催化剂，以 99% 的产率和高达 79% 的 ee 得到相应的光学仲醇。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.12.003

文献信息

• New C2-symmetric chiral phosphinite ligands based on amino alcohol scaffolds and their use in the ruthenium-catalysed asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones
  作者：Feyyaz Durap、Murat Aydemir、Duygu Elma、Akın Baysal、Yılmaz Turgut

  DOI：10.1016/j.crci.2012.12.003

  日期：2013.4

  systems were successfully applied to ruthenium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone derivatives by iso-PrOH. Under optimized conditions, these chiral ruthenium catalyst systems serve as catalyst precursors for the asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone derivatives in iso-PrOH and act as good catalysts, giving the corresponding optical secondary alcohols in 99% yield and

  摘要 具有手性分子催化剂的酮的不对称转移氢化过程由于其操作简单而吸引了合成化学家越来越多的兴趣。C2-对称催化剂也受到了很多关注，并被用于许多反应中。已经从相应的氨基酸衍生的氨基醇或 (R)-2-氨基-1-丁醇通过三步或四步程序制备了一系列新的手性 C2 对称双（次膦酸酯）配体。它们的结构已通过多核 NMR 光谱、IR 光谱和元素分析的组合阐明。1H-31P NMR、DEPT、1H-13C HETCOR 或 1H-1H COZY 相关实验用于确认光谱归属。原位制备的钌催化体系成功应用于钌催化异PrOH对苯乙酮衍生物的不对称转移氢化。在优化条件下，这些手性钌催化剂体系作为苯乙酮衍生物在异 PrOH 中不对称转移氢化的催化剂前体，并作为良好的催化剂，以 99% 的产率和高达 79% 的 ee 得到相应的光学仲醇。