(1-(benzo[b]thiophen-2-yl)pentyl)diphenylphosphine oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (1-(benzo[b]thiophen-2-yl)pentyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 2-(1-Diphenylphosphorylpentyl)-1-benzothiophene；2-(1-diphenylphosphorylpentyl)-1-benzothiophene
• 化学式: C₂₅H₂₅OPS
• 分子量: 404.513
• InChiKey: HWUIBRGBAQTUIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(methylthio)phenyl)hept-2-yn-1-ol 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 、 gallium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到(1-(benzo[b]thiophen-2-yl)pentyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基-烯基异构化/环化/去甲基化的序列构建高度官能化的噻吩和苯并[ b ]噻吩衍生物

  摘要：

  通过炔丙基-烯基异构化/环化/去甲基化的顺序，开发了一种有效的一锅法合成功能化噻吩和苯并[ b ]噻吩衍生物。由于容易获得的起始原料，简单的操作和温和的条件，该反应在有机合成中应具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.025

文献信息

• Construction of highly functionalized thiophene and benzo[b]thiophene derivatives via a sequence of propargyl–allenyl isomerization/cyclization/demethylation
  作者：Dianpeng Chen、Gangdong Xing、Xueyuan Chen、Jinzhong Yao、Hongwei Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.025

  日期：2016.11

  An efficient one-pot protocol for the synthesis of functionalized thiophene and benzo[b]thiophene derivatives was developed via a sequence of propargyl–allenyl isomerization/cyclization/demethylation. As a result of the readily accessible starting materials, simple operation, and mild conditions, this reaction should have potential utility in organic synthesis.

  通过炔丙基-烯基异构化/环化/去甲基化的顺序，开发了一种有效的一锅法合成功能化噻吩和苯并[ b ]噻吩衍生物。由于容易获得的起始原料，简单的操作和温和的条件，该反应在有机合成中应具有潜在的实用性。