1-(4,4-diethoxybutyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4,4-diethoxybutyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: 1-(4,4-diethoxybutyl)-3-(naphth-1-yl)urea；1-(4,4-Diethoxybutyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea；1-(4,4-diethoxybutyl)-3-naphthalen-1-ylurea
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: XVLMMUVUSMMWSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-diethoxybutyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到N-(naphthalen-1-yl)-4-[1-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)pyrrolidin-2-yl]-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-（4,4-二乙氧基丁基）-3-芳基脲的环化：案例研究

  摘要：

  摘要含氮缩醛与芳族化合物的反应是合成各种杂环的一种有价值的方法。在此，我们报道了（4,4-二乙氧基丁基）脲与亲核芳烃反应的研究。我们发现产物的结构主要取决于用作催化剂的酸的强度以及芳族亲核试剂的性质及其浓度。可以通过改变这些因素来合成2-芳基吡咯烷，二芳基丁烷，双吡咯衍生物或吡咯烷喹唑啉酮。讨论了所提出的反应机理。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2080-z
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4,4-diethoxybutyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  基于1-（4,4-二乙氧基丁基）脲与二苯基氯膦的反应合成2-（二苯基磷酰基）吡咯烷-1-羧酰胺

  摘要：

  1-（4,4-二乙氧基丁基）脲与二苯基氯膦在乙酸存在下的反应，得到新的2-（二苯基磷酰基）吡咯烷-1-羧酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070363219100244